琼脂糖电泳步骤之超级基础篇
准备内容 | 作用 |
1.刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干 | 防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 |
2.检查电泳槽，根据情况更换buffer | 排除电泳槽的电极接触不良，确保buffer的缓冲能力，减少污染。 |
3.根据DNA的分离范围选择合适的胶浓度并记录 | 达到较好的分离效果，防止样过快跑出胶或者是过慢浪费时间。 |
4.计算agarose的用量和制胶 buffer的用量记录，胶最终越薄越好。 | 实验记录备查 |
步骤 | 注意事项 |
1.称量agarose和buffer | Buffer不要用成H2O，称量相对准确 |
2.融胶，加热到胶产生大量的气泡时，拿出摇匀，继续加热到完全溶解，拿出摇匀，再加热到沸腾。 | 非常热，小心烫手，另外注意不要加热过度使胶冲出瓶子。因此注意选择起码为胶体积2倍以上的瓶子。保证胶混匀和完全溶解，减少可能因此引起的胶中孔径不均匀影响分离效果。 |
3.倒胶，可用水浴的办法使胶冷却到60度左右，即手可以握住瓶子的温度，沿着制胶板的一侧，缓缓地一次性倒入。梳子最好是预先放好并固定的，注意梳孔的体积能点的下所有的样。用枪头赶掉气泡。 | 制胶的桌面相对水平。倒胶时尽量减少气泡的产生。EB如果在制胶时加入，在60度左右时加入，使终浓度为0.5ug/ml。不宜过低，染色成像不明显；不宜过高，导致背景太深。摇匀要沿着瓶壁摇动，尽量减少气泡产生的可能性。高浓度胶例如2%以上的EB很难摇匀，而且凝的速度也相对快，强烈建议跑完胶之后再用EB染色。 |
4.室温凝胶30分钟 | 过程中不要碰到梳子，尽量保持胶的位置不移动。时间不宜过久，导致胶干燥变形；不宜过短，影响胶内部孔径形成。 |
5.拔梳子，放入电泳槽。 | 缓缓地将梳子垂直从梳孔拔出，尽可能使梳子是同时从各个胶孔拔出的。暂时不用的胶最好放入电泳槽电泳液中浸泡。电泳液要浸没胶1mm。 |
步骤 | 注意事项 |
1.样品中加入loading buffer使其终浓度为1 X，混匀 | Loading buffer浓度不宜过低，点样时样品不能很好的沉在胶孔里；不宜过高，电泳时容易形成带形的变形。注意混匀。 |
2.点样 | 沿着胶孔的边缘匀速加入。尽量避免碰坏胶孔。枪头不要吸过多的气泡，拔起时不要过猛带出样品。每点一个样完，吸取buffer洗枪头，避免样品混杂。如果是有特殊要求，例如回收，强烈建议每点一个样换一次枪头。加样的速度当然是越快越好，注意保证质量。点样的量不要太大，一方面是体积不要太大，溢出污染邻位样品；一方面两不要太大，容易导致脱尾和模糊不清。 |
3.接通电源，选择合适的电压和时间电泳。 | 胶孔与电极成水平状态，防止样品跑歪。跑胶期间不时回来看看，防止样品跑出胶等意外发生。 |
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