农药残留一些问题。

没见过药典的方法，我们都是按国标方法做有机氯，国标方法都会给出计算公式。

看样子药典方法还是不严谨。

你们就做这一次呢?还是常规项目啊？检测标准应该都是要按照国家标准去执行的。

应助达人

可以说说你的过程，过程不清晰没办法定量

过程是这样的：取供试品于60℃干燥4小时，粉碎成细粉，取约2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml浸泡过夜，精塞加丙酮40ml，称走重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失的重量，再加氯化钠约6g，精密加二氯甲烷30ml，称定重量，超声处理15分钟，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，静置（使分层），将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中，放置4小时。精密量取35ml，于40℃水浴上减压浓缩至近干，加少量石油醚（60～90℃）如前反复操作至二氯甲烷及丙酮除净，用石油醚（60～90℃）溶解并转移至10ml具塞刻度离心管中、加石油醚（60～90℃）精密稀释至5ml，小心加入硫酸1ml，振摇1分钟，离心（3000转／分）10分钟，精密量取上清液2ml，置具刻度的浓缩瓶（见图）中，连接旋转蒸发器，40℃下（或用氮气）将溶液浓缩至适量，精密稀释至1ml，即得。

才开始做，以前买不到对照品。GB里面的提取方式跟药典都不同，我们还是按药典为准的。

小五(zhijielin) 发表: 你们就做这一次呢?还是常规项目啊？检测标准应该都是要按照国家标准去执行的。