人类免疫缺陷病毒纵切面的形象示意图 图片来源:维基百科
省部重点实验室
第1楼2012/06/08
近日,Nature Immunology上发表的一项研究表明,部分免疫系统可以破坏病毒的原材料,从而阻止HIV病毒的复制。但专家警示,这是否可以应用到治疗上还不确定。
HIV破坏机体的免疫系统,降低机体的免疫力,最终导致日常感染都会致命。不过,病毒并不能破坏所有的免疫系统,在协调免疫反应中起重要作用的巨噬细胞和树突细胞似乎有更强的抵抗力。
AIDS:新疫苗为治疗HIV感染带来希望
近日,来自安特卫普大学和安特卫普医院的研究人员用一种治疗HIV的疫苗对第一批志愿者进行测试,研究者从志愿者体内取出白血细胞,注射入疫苗,然后输送回志愿者体内,一段时间后,志愿者体内的免疫反应表现良好,在攻击和压制病毒复制上表现比原来好,这样研究结果已于近日刊登于国际杂志AIDS上,但研究者表示,目前还不能完全治愈这种疾病。
Nat Rev Micro:Vif感染因子保持HIV病毒传染性的分子机理
近日,国际著名杂志Nature Reviews Microbiology刊登出了评论文章“HIV: Tagged for destruction”,评论文章中指出了近日发表在《自然》杂志上的两篇论文,这两篇文章中作者揭示了,HIV-1辅助蛋白病毒颗粒感染性因子(Vif)指派了一个转录辅助因子进入到泛激素连接酶复合体中,即为了破坏而通过蛋白酶体标记宿主限制因子APOBEC3G(A3G),从而保持病毒的传染性。
PNAS:研究揭示干扰素抑制HIV病毒机制
药物干扰素曾经被HIV/AIDS病人服用但是随着较新的抗逆转录病毒治疗药物上市而被人们长期束之高阁。但是如今美国和瑞士研究人员在PNAS期刊上发表的一篇研究论文为揭示人体如何利用天然免疫对抗病毒提供新的启示,从而可能有助于人们发现干扰素的新靶标。
在这项研究中,由来自美国加州大学旧金山分校的科学家领导的研究小组第一次对这种药物如何让人们抵抗病毒感染进行临床评估。人体能够自然产生用来抵抗病毒感染的干扰素蛋白,而药物干扰素就是基于此而开发出来的生物技术产品。
因为干扰素能够减轻HIV/AIDS疾病的症状,所以提纯后的干扰素在早期曾经被用来治疗HIV/AIDS病人,但是它的作用机制人们一直不清楚。
Immunity:疫苗接种新方法清除免疫系统中HIV
约翰霍普金斯大学队于3月8日在线发表在《免疫》杂志上,研究人员介绍了一种免疫接种策略能提高其他免疫系统的T细胞,即在准备病毒进行消灭HIV前通过重新激活T细胞来攻击艾滋病毒。
艾滋病毒会在免疫系统的T细胞内长期处于休眠、失活状态,即使在药物后有效地停止其繁殖,以感染其他细胞后。但是,一旦治疗停止或中断后,潜伏状态的病毒会迅速重新激活,艾滋病毒疾病会向前发展,以往研究人员说这几乎证明消灭这些隐藏的感染病毒(pockets of infection)是不可能。
PLoS ONE:大麻样化合物抑制HIV
据期刊PLoS ONE上发表的文章报道,纽约西奈山医学院研究人员发现大麻样化合物可触发人免疫细胞受体,能直接抑制艾滋病(AIDS)晚期阶段的人免疫缺陷病毒(HIV)。
医用大麻常用来止痛、缓解消瘦和厌食及晚期艾滋病的副反应。本研究首次揭示免疫细胞的大麻受体(即大麻素受体CB1和CB2)能影响病毒传播。了解该受体对病毒的作用有助于开发减缓AIDS进程的新药物。
PLoS Pathog:基因改造干细胞抗击HIV
近日,美国科学家在小鼠动物实验中首次证实,来自人类干细胞的抗艾滋病毒细胞能抑制病毒在人体组织的存活。
加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校研究人员的研究已经表明,创造能寻找和摧毁HIV的细胞是可能的,并且这项研究是首次在活体研究中证实。
相关论文发表在4月12日的PLoS Pathogens杂志上,研究人员认为他们的研究结果表明使用人类干细胞能创建出针对和消除病毒如HIV的特定细胞,进而改造人体免疫反应抑制病毒感染。
然而,要想在人身上得到类似结果还需做很多工作。
省部重点实验室
第2楼2012/06/08
目前普遍认为,人类免疫缺陷病毒(HIV)由猴免疫缺陷病毒(SIVs)在人类跨物种传染及进化适应所产生,两种亚型HIV-1及HIV-2来源于黑猩猩感染的SIVs(SIVcpz)及白颈白眉猴感染的SIVs(SIVsm)。
研究发现,HIV-1限制因子SAMHD1能够抑制HIV-1在人类骨髓细胞中的感染,但是SAMHD1的抑制作用能够被HIV-2及SIVsm家系的Vpx蛋白所阻遏。然而,HIV-1及其祖先SIVcpz并不会编码Vpx蛋白,因为HIV-1没有进化出一种机制来抵抗SAMHD1介导的抑制。
近日,来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现,灵长类动物的SAMHD1及慢性病毒的Vpx的协同进化导致SIVcpz及HIV-1丢失vpx基因。相关论文发表在5月4日的PLoS ONE。
J Virol:干细胞疗法为治疗HIV感染另辟蹊径
近日,来自加利福尼亚大学戴维斯分校的研究者使用了一种创新的干细胞疗法来对抗引起AIDS的HIV病毒。研究者刊登在5月份的国际杂志Journal of Virology上的研究文章指出,安全有效的将抗HIV病毒的干细胞移植入小鼠体内可以描述病人感染的模型,这种新型技术是用一种携带有三倍结合的抗HIV的基因的工程干细胞来替代免疫系统,而且被证明是能够发挥正常功能的。
PNAS:超分辨率图像分析揭示HIV感染策略
近日,巴黎巴斯的研究所的研究者Nathalie Arhel和他的同事们使用一种改良的技术将六个氨基酸残基的结构单元插入到了HIV使用的一种酶中,HIV使用这种酶来将自己的DNA整合入宿主的基因组中,这种6个氨基酸的结构单元因为非常短,可以影响这种酶的功能,如果足够长的话可以结合到荧光标记分子上。
Antiviral Res:王建华等III型干扰素IFNλ抗HIV-1研究获进展
2012年5月,国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果。
病毒感染能够诱导干扰素的产生。依据细胞表面干扰素受体的特征,可将干扰素分为I、II及III型干扰素。III型干扰素(interferon lambda,IFNλ)是一类新型干扰素,包括三个家族成员:IL28a (IFNλ2)、IL28b(IFNλ3)及IL29 (IFNλ1),它们具有类似的组成和结构。已有的报道表明,IFNλ如同干扰素家族的其它成员一样,也具有抑制HCV、HBV等病毒复制的功能。然而,IFNλ在抗HIV研究方面的报道甚少。
Blood:发现病毒蛋白影响HIV辅助受体的功能
近日,来自法国巴黎科尚研究所的研究人员发现,人类巨细胞病毒(HCMV)所编码的蛋白UL33及UL7,在与宿主细胞的趋化因子受体CCR5及CXCR4异聚化后,会损害它们作为HIV辅助受体的功能。相关研究成果于5月24日发表在Blood上。
巨细胞病毒属于疱疹病毒科,其感染后使感染细胞肿大并产生巨大的核内嗜酸性包涵体所以称为巨细胞病毒。人类巨细胞病毒编码了4种7跨膜(7TM)蛋白,包括US28、US27、UL33及UL78,研究发现,它们与人趋化因子受体具有较大的序列同源性。US28能够与很多的趋化因子结合,并在不同水平扰乱宿主细胞信号。然而,其它受体的功能目前还不明确。
J Immunol.:艾滋病毒用作防护罩的蛋白被分离
在印第安那大学医学院的实验室,微生物学和免疫学助理教授Andy Qigui Yu博士正在测试一种有希望的化合物,这种化合物可能中和艾滋病毒劫持免疫系统保护机制的能力。
"艾滋病病毒很聪明。因为它在细胞内复制,并雇用CD59。该病毒被CD59所覆盖,所以免疫系统把病毒当成你自己的正常细胞来处理",余博士说。
Nat Chem:新分子为治疗遗传性疾病和艾滋病带来希望
近日,美国德克萨斯大学的化学家发明了一种新的分子,这种分子可以缠绕在双螺旋DNA内部,而且长达16天,比以往报道的时间都要长,未来有一天,我们会开发出新型药物,作用方式就如同这种分子一样,给遗传性的疾病、癌症或者HIV的感染的治疗带来革命性的胜利。
Brent Iverson教授说,你可以将DNA想象成双螺旋楼梯,在楼梯之间可以滑落什么东西,这就是我们所发明的分子,这种分子就如同蛇缠绕一般,可以结合到目的DNA上,迂回缠绕,一旦被缠绕,必须花很长时间才能将这种分子解开,我们的目的就是利用这种分子开启或者关闭DNA链上的某些基因,Brent Iverson表示,他还说,就拿HIV病毒来说,我们可以利用这种新型分子去追踪HIV病毒,定位并且静静地吸附到HIV病毒上,我们以前用的蛋白酶抑制药物,并不能清除HIV病毒。这项新的研究成果发表于国际著名杂志Nature Chemistry,不过要使得治疗方法得以实现,未来还会有很多障碍。