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技术性程序文件

实验室认可/资质认定

  • 大家好!

    17025整套管理体系文件的编制和审核, 我们的管理类程序文件由质量负责人编制, 实验室主管审核. 技术要求相关的程序文件可以由技术负责人编制, 实验室主管审核的. 这样可以吗?
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    +关注 私聊

  • yyddzb

    第1楼2012/06/14

    可以啊，只要你文件控制程序说明就可以了

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  • 妮称

    第2楼2012/06/14

    哦, 但是是否会影响到质量主管对体系的整体控制?

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  • lhl1188

    第3楼2012/06/14

    谁有能力谁来编写，主要还是质量负责人。

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  • lhl1188

    第4楼2012/06/14

    由相关人员编制，质量负责人审核，实验室主管批准。

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  • 妮称

    第5楼2012/06/14

    我们就是编制和审核2级可以吗?

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  • yyddzb

    第6楼2012/06/14

    这个只是文件控制方面的问题，不是谁编的就由谁负责。

    妮称(hfgatsuzhou) 发表:哦, 但是是否会影响到质量主管对体系的整体控制?

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  • KingDz

    第7楼2012/06/19

    不行，文件发布前还得有批准。

    妮称(hfgatsuzhou) 发表:我们就是编制和审核2级可以吗?

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  • 马克思的战友

    第8楼2012/06/25

    应助达人

    技术性的还是由技术员编制，技术主管审批就行了。

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