耶拿650p石墨炉测痕金样品空白很高 求救啊

能截图上来吗
不知道你的酸纯度怎么样

应助工程师

有可能是你的仪器条件不有调节好吧，

应助达人

顺便截图看看，您测定看来用的火焰测定的，标准曲线浓度相当的高啊，空白不应该这么高

仪器新买的，条件都是那个工程师调的，上面说错了是40ng/ml。空白做的是10ng/ml

我也不太懂，再说一下条件，灰化温度是700度，原子化温度是1600度，净化温度是2300度，我自己感觉这个峰有问题，但是又不懂，请各位指教，谢谢！

把原子化和出残温度再提高100-200度试试。

我现在用650p做化探金 每天150件 咱们可以互相交流一下
你这锋型严重不对啊 我做的曲线最高点10ppb 前天做的曲线最高点浓度约0.036 空白非常低呀 仔细看看你们哪里出问题了 金的空白一般是没有的
看到这个问题相当纠结 怎么会出现空白很高???确定器皿是干净的？不会是做过常量金的器皿吧？

器皿全是新的，确定没有污染，因为带的标准物质一起做的，标准值没有差的特别多，现在就是空白特别高，不知道问题出在哪里。还有就是上边那个峰图是不是不对，我觉得峰应该是比较对称的，好看一点的，工程师没有告诉我，所以我不知道正常的峰形是怎样的，有哪位有图给我看看可以吗？？？？
还有就是有咨询别人让我多空烧几次，我们的仪器是新的，石墨管也是新的，不知道这样有没有用？？？？？

多空烧几次看看吧 峰型是肯定不对的 对了 发现一个问题 你石墨管先做做别的元素以后变的稍微旧一些再做金试试 我做的时候遇到过几次这个情况 新石墨管做金峰型就是不给力 特别是背景 很不对劲 你可以搜索一下我的帖子 去年我做金也遇到了好多问题 咱型号一样 希望那些帖子中老师的解答能对你有帮助