名称 | 别名 | 功能基团 | 正相 | 反向 | 离子对 | 应用 |
Silica | -OH | ∨ | 非极性和中等极性以及非离子性有机化合物。 | |||
SAS | C1 | -(CH3)3 | ∨ | 在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留最弱；典型用于中等极性和多官能团化合物。 | ||
Butyl | C4 | -C4H9 | ∨ | ∨ | 分离肽和蛋白质，保留时间比C8和C18短。 | |
MOS | C8, Octyl | -C8H17 | ∨ | ∨ | 中等极性到强极性化合物，小肽和蛋白质，极性药物，甾族化合物和环境样品。 | |
ODS | C18 | -C18H37 | ∨ | ∨ | 烷基键合相中对中等极性化合物保留最强。广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品。 | |
CPS | CN, Cyano (propyl nitrile) | -(CH2)3CN | ∨ | ∨ | 对极性化合物有独特的选择性，适合应用于正相分离。当用于反相系统时，其选择性与C8和C18不同。在药学领域和复杂混合物的分离中应用广泛。 | |
APS | NH2 (Amino propyl) | -(CH2)3NH2 | ∨ | ∨ | 反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交换，阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性剂做流动相。正相中与硅胶的选择性不同，分析芳香族效果很好。 | |
Phenyl | -(CH3)C6H5 | ∨ | ∨ | 芳香族化合物 | ||
Diol | -(CH2)2OCH2(CH2OH)2 | ∨ | ∨ | 反相时，分离肽和蛋白质。正相时，与硅选择性相似，但极性较弱。 | ||
SCX | 强阳离子交换 | -(CH2)2C6H4 SO3Hˉ | ∨ | 有机碱 | ||
SAX | 强阴离子交换 | -(CH2)3N+(CH3)3 | ∨ | 有机酸、核苷和核苷酸 |
省部重点实验室
第1楼2012/06/18
名称 | 别名 | 功能基团 | 正相 | 反向 | 离子对 | 应用 |
Silica | -OH | ∨ | 非极性和中等极性以及非离子性有机化合物。 | |||
SAS | C1 | -(CH3)3 | ∨ | 在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留最弱；典型用于中等极性和多官能团化合物。 | ||
Butyl | C4 | -C4H9 | ∨ | ∨ | 分离肽和蛋白质，保留时间比C8和C18短。 | |
MOS | C8, Octyl | -C8H17 | ∨ | ∨ | 中等极性到强极性化合物，小肽和蛋白质，极性药物，甾族化合物和环境样品。 | |
ODS | C18 | -C18H37 | ∨ | ∨ | 烷基键合相中对中等极性化合物保留最强。广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品。 | |
CPS | CN, Cyano (propyl nitrile) | -(CH2)3CN | ∨ | ∨ | 对极性化合物有独特的选择性，适合应用于正相分离。当用于反相系统时，其选择性与C8和C18不同。在药学领域和复杂混合物的分离中应用广泛。 | |
APS | NH2 (Amino propyl) | -(CH2)3NH2 | ∨ | ∨ | 反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交换，阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性剂做流动相。正相中与硅胶的选择性不同，分析芳香族效果很好。 | |
Phenyl | -(CH3)C6H5 | ∨ | ∨ | 芳香族化合物 | ||
Diol | -(CH2)2OCH2(CH2OH)2 | ∨ | ∨ | 反相时，分离肽和蛋白质。正相时，与硅选择性相似，但极性较弱。 | ||
SCX | 强阳离子交换 | -(CH2)2C6H4 SO3Hˉ | ∨ | 有机碱 | ||
SAX | 强阴离子交换 | -(CH2)3N+(CH3)3 | ∨ | 有机酸、核苷和核苷酸 |
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