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标样还是标液出现了问题?求指点迷津

原子吸收光谱(AAS)

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  • 标样镍含量0.0044ug/ml,实测的值是0.008ug/ml,超高了很多,
    标样以前用老曲线测得含量是准确的,但是后来重新配了新的曲线之后,就偏高了。
    曲线的三个点分别是0.2ug/ml、0.5ug/ml、1.0ug/ml,做出来的曲线呈线性,标样含量浓度应该也是坐落在曲线范围内却超高了很多,求指点迷津,谢谢!

做牛做马 2012/06/19

1、不知道你到标样是液体的还是固体的,从您给出的数据单位来看是液体的;但是含量很低,而您的标线的浓度远远高于标样的浓度,如果您要使标样的浓度落在标线之间,就要将您的标样浓缩才可以; 2、不知道您采用的是火焰还是石墨炉测试,您这么低浓度的样品,建议用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试; 3、假设您的样品处理没有问题,您可以采用不同的人员和不同的标液来进行比较。

狼牛牛 2012/06/20

你样品含量都低于曲线最低点了 这个何来准确?仪器稍微跳动一下值就变化了 升高样品浓度再说 增加称样量 减小定容体积

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  • baby789

    第1楼2012/06/19

    可以尝试着回测个标样看看,和历史水平的吸光度做下对比。然后再排除看看是哪儿的问题。这么一说,可能性很多的。

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  • 做牛做马

    第2楼2012/06/19

    1、不知道你到标样是液体的还是固体的,从您给出的数据单位来看是液体的;但是含量很低,而您的标线的浓度远远高于标样的浓度,如果您要使标样的浓度落在标线之间,就要将您的标样浓缩才可以;
    2、不知道您采用的是火焰还是石墨炉测试,您这么低浓度的样品,建议用石墨炉原子吸收测试;
    3、假设您的样品处理没有问题,您可以采用不同的人员和不同的标液来进行比较。

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  • 桌子下面少个八

    第3楼2012/06/19

    样品浓度比曲线第一点小太多了,测出来的数据不可靠。
    具体曲线请贴出来。你的定量检出限又是多少?

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  • ningmeng

    第4楼2012/06/19

    看样子楼主是用的火焰测试 估计是灵敏度降低了 看看雾化器 可以回测个标液试试啊

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  • ruijuteng

    第5楼2012/06/19

    觉得3楼讲的有道理。增大取样量,或是在检出限内减小曲线浓度,让所测点落进曲线的第一点到第三点之间。

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  • ldgfive

    第6楼2012/06/20

    应助工程师

    你的样品浓度太低了,测不准是很正常的
    建议改用石墨炉法测试吧

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  • 狼牛牛

    第7楼2012/06/20

    你样品含量都低于曲线最低点了 这个何来准确?仪器稍微跳动一下值就变化了 升高样品浓度再说 增加称样量 减小定容体积

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  • 夕阳

    第8楼2012/06/21

    应助达人

    新老工作曲线的相关系数各是多少?最好将原始数据和图谱传上来看看。

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  • leilei2011

    第9楼2012/07/03

    标样浓度不在标曲范围内

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  • leilei2011

    第10楼2012/07/03

    标样浓度不在标曲范围内

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