文件的定期评审

看你们手册和文件管理程序对此是乍么要求的？ 对文件有效评审，无非就是要保证文件现行有效，如果期间有变更，要及时修订，重新审批发布等等。你可以针对文件有效性做一个确认评价记录了。

在文件中规定多久评审一次，按规定时间评审一次，并记录在评审记录表

“有效性评审”
外部文件（标准检测方法、规程规范）可以上网或到相关的部门查询是否为现行有效文件。
实验室自己编制的文件怎么进行？我目前也没有做到位。

外部文件可以上网并建立《标准方法查新记录表》
内部文件可以建立《文件定期审查记录表》从文件的名称、现行有效版本、版次、现行是否有效、是否进行过修订、修订次数、修订时间等等方面去建立。。。

过来学习学习。

老师提出来的问题你可以直接和他交流的，不然即使是定了不符合项也不知所以。
说你们的文件评审没有体现有效性是不是指：应该查证现场所用的版本是有效的（而不是作废仍在用的等），所用外来文件是最新的。

不知你是否改过版本？新旧版同在？还是没有改过，但是你的文件是否在检测工作中被有效地应用，还是说一套做一套？应该是指这个方面。