气相色谱(GC)
小五
第1楼2012/07/08
花丝了,应该没有问题,里面有石墨在顶着。1、按照第三个谱图的方法,能不能在将柱子的终点温度在提高些,看看效果?检查下进样量衬管是否有碎屑?还有个柱子与检测器连接的不是很理想也会对峰型造成影响。ps:哈哈,如果对定量没有影响的话,有点拖尾峰,也还可以啊。2、在原吸里面,一般对将标准物加到基质里面做标准(同基底),在气相色谱里面,我想可以不用吧,纯物质选用与样品同样的溶剂,稀释就OK了 。哈哈,望指教。
wslifeng
第2楼2012/07/08
我用安捷伦6890做鱼肉中甲基汞,也拖尾,同盼高人支招。
安平
第3楼2012/07/08
也有可能是样品问题,不太容易做到不拖尾。
jingji
第4楼2012/07/08
你能说说你的仪器条件 柱子 还有能附上图谱吗?我们交流下 呵呵
第5楼2012/07/09
安捷伦6890,HP-5柱子,不分流,进样口200,初温50,10度每分升至170,保持5min,ECD250,载气1ml/min,尾吹60
alex233
第6楼2012/11/05
甲基汞极性较强,一定会拖尾的。所以才会有那么多用衍生方法来做的。
hhfyy
第7楼2013/08/22
甲基汞,拖尾,没救了!谁都没办法,国标大家都在骂,但是骂了很多年还是骂不出一个好用的方法来。做甲基汞的同仁,在电线杆上吊死的已经一眼望不到头了!
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