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高氯酸、硝酸、浓硫酸等混酸消解样品的经历

前处理综合讨论

  • 大家好,不知道各位是否做过样品消解,都用的是什么酸,多大浓度,以什么比例混合的?样品是什么等等 。我之前用高氯酸和硝酸的混酸消解菠菜提取液,弄得满屋子的浓烟,感觉挺危险的,希望大家能谈谈自己做消解的经历,供后来者借鉴,谢谢!
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  • ldgfive

    第1楼2012/07/19

    应助工程师

    菠菜可能考虑用微波消解方法前处理

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  • gouy

    第2楼2012/07/19

    嗯,那会是没有微波消解仪,所以是用的湿法消解,您要是要湿法消解的经历,上来和大家分享就更好,呵呵,非常感谢!

    ldgfive(ldgfive) 发表:菠菜可能考虑用微波消解方法前处理

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  • ldgfive

    第3楼2012/07/19

    应助工程师

    你可以先用1:4的混酸浸泡过夜,然后再消解,应该会好一些

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  • 雯吻

    第4楼2012/07/19

    (1)HNO3(比重1.42,70%水溶液,w/w) 在常压下的沸点为120℃。在0.5MPa下,温度可达176℃,它的氧化电位显著增大,氧化性增强。能对无机物及有机物进行氧化作用。金属和合金可用硝酸氧化为相应的硝酸盐,硝酸可溶解大部分的硫化物。硝酸消化的主要有机样品有:饮料、植物、废水、聚合物等。
    (2)HCl(1.19,37%),沸点110℃ HCl不属于氧化剂,通常不用来消解有机物。HCl在高压与较高温度下可与许多硅酸盐及一些难溶氧化物、硫酸盐、氟化物作用,生成可溶性盐。许多碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐、硼酸盐和各种硫化物都能被盐酸溶解。
    (3)HClO4(72%),沸点130℃ 是一种强氧化剂,能彻底分解有机物。但高氯酸直接与有机物接触会发生爆炸,因此,通常都与硝酸组合使用。或先加入HN03反应一段时间后再加入HC104。HC104大都在常压下的预处理时使用,较少用于密闭消解中,要慎重使用。
    (4)HF(38.3%),沸点112℃ 在密闭容器中达180℃,会产生约0.8Mpa 的分压,能有效地使硅酸盐变成可挥发的SiF4,而留下其他要测量的元素。少量HF与其他酸相结合使用,可有效地防止样品中待测元素形成硅酸盐。

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  • sdlzkw007

    第5楼2012/07/19

    应助达人

    曾经做过岩石矿物中有价元素的含量,比如微量的金、银、铜等。称取适量制备好的样品置于烧杯中,加入逆王水(HNO3:HCL=3:1),边加边摇动烧杯,如果反应剧烈可分多次加入,直至红棕色气体不在产生,在电热板上浓缩至小体积,然后通过活性炭吸附,将活性炭经过炭化和灰化,以王水(HNO3:HCL=1:4)定容测试。逆王水和王水要现用现配,逆王水可以使用低等级的试剂,王水则一定要优级纯以上。个人意见,仅供参考。

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  • sdlzkw007

    第6楼2012/07/19

    应助达人

    曾经做过岩石矿物中有价元素的含量,比如微量的金、银、铜等。称取适量制备好的样品置于烧杯中,加入硝硫混酸(HNO3:H2SO4=7:3),在电热板上消解并蒸干直到不再有白烟,然后用水溶解残渣,间接碘量法测定铜含量。

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  • sdlzkw007

    第7楼2012/07/19

    应助达人

    测定食品中微量的重金属,如果不使用微波消解,可以使用硝酸和高氯酸混合酸进行样品消解,通常比例为硝酸:高氯酸=4+1或者硝酸:高氯酸=9+1,如果富含有机质,最好能先用硝酸处理好再进行消解。

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  • gouy

    第8楼2012/07/25

    感谢各位老师的分享,我们实验室主要做食品的检测,如饮料中微量元素扥,若想用湿法消解,根据各位老师所讲,就可用高氯酸和硝酸混合消解,最好是先用硝酸消解之后再加入高氯酸,那么用电炉子加热还是用敢酸加热板?两者有何不同?加热过程中需要注意什么呢?是什么现象?谢谢!

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  • anional

    第9楼2012/07/25

    厂家跟我们说那个微波消解仪最好别用什么高氯酸之类的..........

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  • envirend

    第10楼2012/07/30

    应助达人

    我们单位今年分析了545个农作物样品,取0.5-1.0克样品(微波消解要求少于0.5克),加入10硝酸即可做得完美。

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