36.3 反相高效液相色谱法研究大黄配伍附子后化学成分含量的变化

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2012/08/06

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【作者中文名】	金林生; 熊志立; 李晓红; 杨春娟; 李发美;
【作者英文名】	JIN Lin-sheng; XIONG Zhi-li; LI Xiao-hong; YANG Chun-juan; LI Fa-mei（School of Pharmacy; Shenyang Pharmaceutical University; Shenyang 110016）;
【作者单位】	沈阳药科大学药学院

【摘要】

目的建立反相高效液相色谱法同时测定大黄-附子药对中5个蒽醌成分——大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚的含量,探讨在不同配伍比例下大黄中化学成分的总体变化。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:甲醇-水(含1.0%醋酸)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长:430 nm。结果大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为0.010 6~0.212 0、0.002 720~0.054 4、0.002 520~0.050 40、0.002 560~0.051 20、0.002 760~0.055 20 mg.mL-1,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 6、0.999 7、0.999 3。平均加样回收率(n=5)分别为:(101.1%±1.8%)、(102.8%±2.6%)、(96.7%±1.5%)、(100.9%±2.1%)、(99.6%±2.4%)。通过欧式距离(又称二阶Minkowski)比较,大黄附子配伍比例1?1时与单味大黄的化学成分含量总体差异最大。结论该方法快速、准确、重...