关于粮谷中矮壮素残留量的测定

应助达人

楼主浓度点是多大的？衍生化方法是怎么样的？

应助达人

请问GBT5009.219-2008《粮谷中矮壮素残留量的测定》大致是怎样做的？

您好，浓度点是：0，0.1，0.3，0.5，1（mg/L）

衍生化方法就是按照那个国标去做的，用苯硫钠-2丁酮溶液做衍生试剂，与矮壮素反应之后，对衍生产物进行检测。

我之前做定性时，用的是50mg/L的矮壮素标液去做，结果很容易找到衍生产物，现在不知道是不是浓度小了，干扰多了，我的曲线的点的峰面积都已经不在一个线性关系上，而是0管比0.1管高，反正漂浮不定的。

衍生化方法就是按照那个国标去做的，用苯硫钠-2丁酮溶液做衍生试剂，与矮壮素反应之后，对衍生产物进行检测。

应助达人

如果楼主能排除是衍生化不完全的因素的话，应该是因为浓度太小导致仪器响应的不成比例。

在按照GB/T 5009.219-2008矮壮素的过程中，也是出现线性很差，就是同样50ng/mL的三个平行也是千差万别，不知道原因是什么，看到有的回复是浓度太低，想请问具体多大的浓度范围才适合线性范围呢？

也是出现的一样的情况，做了好几次怎么都不成线性，就是同样的50ng/mL三个平行也是差别很大，不知道原因在哪里，看到有的回复说是浓度太低，想问一下具体怎样的浓度范围比较适合线性呢？

国标建议的标液浓度是多大呢？

国标是5ng/mL---1000ng/mL的范围