不换色谱柱的情况下，你有什么办法提高峰的理论塔板数

1、加热
2、更改流动相（有机相、缓冲盐、PH变化）
3、梯度放缓
4、反接柱子
5、样品溶解彻底

1.2.3这三个会使得峰型有很大的变化 特别是1可能对出峰的先后顺序有很大的影响 对4的话是可行的 我们也经常这么干的 5不是很懂 求解

1减少溶剂效应，尽量用流动相溶解样品；2增加柱外效应，增加死体积，可以增加柱头管线的长度，你懂得
3用岛津的液相代替安捷伦，这个岛津的液相有一手

我也同意此观点，期待后两个的解释。

应助达人

2、增加死体积，延展了峰宽，不是降低柱效吗，楼主的这个理论与我理解的恰好相反。3、其它色谱条件相同的前提下，用岛津的柱效比安捷伦的高，这个也与主流认识安捷伦的仪器比岛津的好相反，版肥是否可以解释一下这两点？

试一下就知道了，chem is try

增加柱外效应，好像是降低柱效吧，求解
岛津液相有一手？

貌似除了第一条可行，其他两条都跟我理解的恰恰相反啊！！

曾经有一根柱压高，理论塔板数低的Agilent柱子，死马当活马医，低流速反冲柱子几个小时后，理论塔板数上升的5000+，现在仍在正常使用。
非常规手段，仅供参考。