关于溶剂峰的问题

会的。溶剂峰还是因为进样操作带来的，是因为样品溶剂和流动相间的微小差异引起的。

谢谢解答，看到还是把检测时间设在30分钟出来的图好看些

数据采集设20分钟，过5-10分钟再进下一个样。

应助达人

首先看你的样品10分钟出样品峰，溶剂峰20分钟出来，说明你样品可能分子量比较大，是否样品分子量在柱子分析范围之内？
样品最好用流动相溶解，这样才会减小溶剂峰。

分子量一般3万至5万，属于分子范围之内。我单测纯溶剂，也会有溶剂峰

应助达人

也就是你测定是溶剂,而非流动相,很正常,那你可以收集一点流动进一针试一试看还有溶剂峰吗？

我可能没太说清楚。我的溶剂就是流动相。也就是我测的流动相会有溶剂峰（测样品时相同保留时间也有峰，所以判断为溶剂峰）。但是走基线时没有峰，我感到比较困惑，难道走基线时流动相不进检测器吗

应助达人

按这样判断应该是在进样的时候，进样阀那里切换的时候有空气或其他，你改变进样体积看，你所说的溶剂峰是否有变化。
再就是你有样品的溶剂峰大小和纯流动相的峰时间大小都没区别吗？再就是你的流动相是什么？
能把图付上来，大家看看是否还有其他原因。

在下一针依然会出上一针还没跑出来的溶剂峰，这个我试过。因为，样品里面的溶剂跟参比池的不一样。跑基线不出溶剂峰是因为你的流动相跟参比池的试剂一样，没有折光率的区别就不出溶剂峰了。