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文献检索任务七十七（77.1-77.10）

厂商论坛

  • 77.1 高效液相色谱法测定复方庆大霉素滴眼液中双氯芬酸钠的含量及有关物质

    【作者】 姜雯； 白凤清； 孙德伟；

    【Author】 Jiang Wen, Bai Fengqing and Sun Dewei 1(Liaoning Provincia Institute for Control of Drug Products, Shenyang, 110023; 1Shenyang Dongyu Pharmaceutical Co.Led,)

    【机构】 辽宁省药品检验所； 沈阳东宇药业有限公司 沈阳110023； 沈阳110023；

    【摘要】 用高效液相色谱法测定复方庆大霉素滴眼液中双氯芬酸钠的含量及双氯芬酸钠的有关物质。以DiamonsilC18为色谱柱 ,0 0 3mol·L- 1磷酸溶液 - 0 2 %醋酸的甲醇溶液 (35 0∶6 5 0 )为流动相 ,检测波长2 2 2nm ,进样 2 0 μl。双氯芬酸钠在 0 5～ 10 0 μg的范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 ,回归方程 :Y =15 4 6 2 94X - 4 715 (r=0 99996 ) ;含量测定的重复性RSD为 0 2 2 %(n =6 ) ,回收率为 99 8%;检出限为0 6ng ,定量限为 2ng。方法灵敏度高 ,重现性好 ,专属性强 ,可用于控制复方双氯芬酸钠滴眼液的质量
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  • yu3226033

    第1楼2012/09/03

    77.2 HPLC法测定制首乌药材中羟芪衍生物的含量

    作者：] 刘云[1] 张永泉[2] 张兰桐[1] 张冬[3]
    作者单位：
    • 河北医科大学,石家庄市,050017
    • 石家庄市药品检验所
    • 河北省药品检验所
    摘要： 采用高效液相色谱法测定制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相:乙腈-甲醇-水(10∶20∶70),流速:1.5ml*min-1,检测波长:320nm.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0253～0.3542μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.34%,RSD为0.49%.方法简便、快速,灵敏度高.

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  • yu3226033

    第2楼2012/09/03

    77.3 HPLC法测定退热饮口服液中绿原酸的含量

    作者：孟建升
    作者单位：商丘市食品药品检验所,河南商丘,476000
    摘要： 目的:采用HPLC法建立退热饮口服液中绿原酸的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15:85);检测波长为327 nm;体积流量为1.0 ml·min-1.结果:绿原酸在8.01~72.07 μg·ml-1线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.25%,RSD=1.26%.结论:本方法重复性好,灵敏度高,可用于退热饮口服液中绿原酸的含量测定.

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  • yu3226033

    第3楼2012/09/03

    77.4 HPLC-ELSD法测定不同产地欧亚旋覆花中1-O-乙酰旋覆花内酯的含量

    作者： 董政起[1] 陈昕[2] 高军[3] 程东岩[3]
    Author：

    		Dong Zhengqi[1] Chen Xin[2] Gao Jun[3] Cheng Dongyan[3]
    作者单位：
    • 中国医学科学院药用植物研究所,北京,100193;吉林省中医药科学院;长春中医药大学
    • 长春中医药大学
    • 吉林省中医药科学院
    摘要： 目的:采用HPLC-ELSD方法测定不同产地欧亚旋覆花中1-O-乙酰旋覆花内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱:Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1;ELSD条件:漂移管温度:100℃,载气流速:2.8 L·min-1.结果:1-O-乙酰旋覆花内酯线性范围为2.72～19.00 μg,平均回收率98.91%,RSD=2.20%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制中药材欧亚旋覆花的质量提供了依据

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  • yu3226033

    第4楼2012/09/03

    77.5 凉粉草药材生产质量的指纹图谱评价研究

    作者： 章怀奋[1] 丁婕[2] 黄松[2] 赖小平[2]
    Author：Zhang Huaifen[1] Ding Jie[2] Huang Song[2] Lai Xiaoping[2]
    作者单位：
    • 岳阳市一人民医院,湖南岳阳,414000
    • 广州中医药大学新药开发研究中心
    摘要： 目的:运用指纹图谱技术,对不同采收月份、采收时间和不同加工方法的凉粉草进行质量评价,确定最佳采收时间和适宜的加工方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil(2)C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-2%甲酸(梯度洗脱);检测波长为320 nm;流速为0.8 ml·min-1;柱温为25℃.结果:凉粉草最佳采收月份为9～10月,最佳采收时间为午后16:00左右;加工方法可根据用途作相应的加工.结论:该法准确可靠,重复性好,为凉粉草药材生产质量控制提供了依据.

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  • yu3226033

    第5楼2012/09/03

    77.6 HPLC法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质
    作者： 侯飞燕[1] 龙红萍[2]
    Author： Hou Feiyan[1] Long Hongping[2]
    作者单位： 湖南怀化医学高等专科学校药学系 湖南怀化418000
    中南大学药学院
    摘要：目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L“磷酸盐缓冲溶液(用20％磷酸调节pH =7.2)(70:30)为流动相,柱温25℃,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:氟曲马唑在20～200 μg·ml -1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.6％,3批样品测定结果平均标示百分含量为98.52％,97.71％,99.08％.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于氟曲马唑乳膏的含量及有关物质的测定.

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  • yu3226033

    第6楼2012/09/03

    77.7 高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的浓度

    作者：赵冠人 马俊 冯端浩
    Author：Zhao Guanren Ma Jun Feng Duanhao
    作者单位：解放军第309医院药剂科 北京 100091
    摘要： 目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼及吡嗪酰胺浓度的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18( 250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液∶甲醇=89∶11(用三乙胺调节pH约为6.0)为流动相,柱温:室温,流速:0.9ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:异烟肼的线性范围为0.5～30μg·ml-1(r =0.998 5),吡嗪酰胺线性范围为1～50μg ·ml -1(r =0.998 0),平均回收率分别为90.33％,103.01％.结论:本法专属性好,样品处理方法简单,可用于测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的浓度.

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  • yu3226033

    第7楼2012/09/03

    77.8 HPLC法测定养咽合剂中黄芩苷的含量

    作者：胡大强[1] 杨晓军[2] 傅若秋[1] 孟德胜[1] 卢来春[1] 徐靖[1] 王林丽[1]
    Author：Hu Daqiang[1] Yang Xiaojun[2] Fu Ruoqiu[1] Meng Desheng[1] Lu Laichun[1] Xu Jing[1] Wang Linli[1]
    作者单位：
    • 第三军医大学第三附属医院药剂科 重庆400042
    • 蚌埠医学院药学系
    摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60％,RSD=0.84％(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.

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  • yu3226033

    第8楼2012/09/03

    77.9 HPLC-ELSD法测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D的含量

    作者：彭善贵 文水盛
    作者单位：成都市食品药品检测中心 成都610045
    摘要： 目的:建立测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D的HPLC-ELSD方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26∶ 74),流速:1.0 ml· min -1；Waters 2424蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃,气体流速为2.9SLPM·min -1.结果:桔梗皂苷D的进样量在1.010 ～12.625 μg范围内,线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.92％,RSD=2.05％(n=6).结论:本法可用于测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D含量,方法准确、可靠,操作简便.

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  • yu3226033

    第9楼2012/09/03

    77.10 毛细管气相色谱内标法测定沙棘油中的脂肪酸

    作者：张凤枰[1] 索有瑞[2] 王洪伦[2] 赵先恩[2] 涂杰[1] 张蓉健[1]


    Author：Zhang Fengping[1] Suo Yourui[2] Wang Honglun[2] Zhao xianen[2] Tu Jie[1] Zhang Rongjian[1]
    作者单位：
    • 国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所,成都,610031
    • 中国科学院西北高原生物研究所,西
    摘要： 建立了以十七烷酸甲酯为内标物,用毛细管气相色谱同时测定沙棘油中六种脂肪酸(棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸)的方法.样品经氢氧化钾一甲醇皂化、三氟化硼-甲醇酯化后使生成相应的脂肪酸甲酯,以DM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器测定.用保留时间定性,内标法定量.结果表明,在所选择的色谱条件下,上述脂肪酸在10 min内获得较好的分离;六种脂肪酸的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系.相关系数均大于0.9998;样品加标回收率(n=6)为92.1%～101.4%;相对标准偏差为2.37%～4.19%;最低检出限为4.0 mg/L.该方法操作简便、快速、准确,适合批量样品的测定.

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