气相色谱(GC)
liuquan2008
第1楼2012/09/28
弄张以前正常的对比下
戈壁明珠
第2楼2012/09/28
楼主,不一定是色谱柱有问题,有可能是你的样品前处理做的不好,杂质峰太多。能把你的样品和前处理情况说说吗?
zx08052109
第3楼2012/09/28
应该不是柱子的问题,程序升温的吗?
wo1000
第4楼2012/09/28
升温的到50到270,样品色谱级甲醇,有加大的柱流失,……
第5楼2012/09/28
峰多了,其中有部分是主流失,流失主要靠老化柱子来减少吗?主要中后那段基线起来了,峰也连上了,是柱子分离状况不好了?
阿宝
第6楼2012/09/28
感觉样品好复杂啊未必是仪器的问题,什么样品?
第7楼2012/09/28
yzguo
第8楼2012/09/28
好像峰分离不太好,改变色谱参数看有无改善。
阳光的味道
第9楼2012/09/28
峰多了,其中有部分是主流失,流失主要靠老化柱子来减少吗?主要中后那段基线起来了,峰也连上了,是柱子分离状况不好了?[/quote]老化柱子只是将残留在色谱柱中的高沸点组分赶出,不能减小柱子的流失,个人观点。请问一下,你怎么判断有一部分峰是柱子流失了造成的呢?
xiao-jin
第10楼2012/09/28
如原来正常,现在出现这种情况,建议对衬管和进样系统处理下,同时对色谱柱活化下。如是你准备做得样品分析,则要根据样品分析需要对仪器操作条件还需要调整。
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