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原子吸收分光光度计使用心得

guxin0858

2012/10/08
仪器采购

原子吸收光谱（AAS）

本人接触原子吸收分光光度计时间也不长，没有经过系统的培训，主要是靠自己摸索和请教各位大侠。好在还是网上的高手多，大家给了不少意见和建议，在这里先谢谢所有帮助过我的朋友们！现在先谈谈我的使用一些心得。
我们公司用的是石墨炉法，主要检测微丸丸芯和一些原料里的铅元素含量。我用的是国标中食品中铅含量的测定法来检测。石墨炉各条件与国标建议的有一些出入，但也不是很大，主要是根据自己的仪器的性能来进行各参数的设定。我们使用的是上海精科的4510GF型仪器。这台仪器经过实际测试，灰化温度我们设定为600，原子化温度2100，这个温度相比较国标的来说高了一些。实际使用的时候做出的标准曲线和峰型图都相对较好。刚开始做的时候出现峰型杂乱无章的情况，经过各方面请教，实际验证后，找出了问题的原因：
一、石墨管的好坏可以直接影响峰型的好坏。我刚开始用的石墨管是旧的，进样口处已经严重破损，这样对原子化过程会产生很大的影响，导致峰型不好。但是疑惑的是，线性还是可以的。后来我用全新的平台石墨管，峰型明显改善，变得比较漂亮。
二、基体改进剂的加入对改进峰型的效果还是有显著作用的。后来我在标液里加入一定浓度的磷酸二氢铵基改，峰型效果是好的多，优美的多，拖尾现象也好了一些。
三、原子化器升温温度对峰型也有一定的影响。调整好合适的升温温度对峰型图也能产生一定的影响。
经过改进，后来做出来的效果就好的多了。
石墨炉法元素的检定限度是PPB级的，我们得出的样品溶液的浓度，然后经过放大，算出的样品中的元素的含量也是一个比较大的数字。通过几次样品的测定，我们可以得出mg/kg的样品中元素的浓度。以上就是本人一点心得，可能不是很准确，在这里写出来有点贻笑大方了，不过我是很希望大家能够进行指正的。
在这里谢谢大家对本人的帮助，也祝愿大家工作顺利，阖家幸福！

精
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秋月芙蓉

第1楼2012/10/08

鼓励LZ的参赛，加些图片更完美哦

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精
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尘

第2楼2012/10/08

这里专家很多哈，期待楼主的更多分享

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精
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马踏飞燕

第3楼2012/10/08

应助达人

嗯，楼主写的还是不错，建议补充相关照片更佳

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zsj201204

第4楼2012/10/08

我也没经过培训

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精
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武灵

第5楼2012/10/08

进步的开始就在于善于总结，期待楼主以后发更多的原创贴。

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精
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qlmkk

第6楼2012/10/09

这说明国产仪器也还能用嘛

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精
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ldgfive

第7楼2012/10/09

应助工程师

楼主写的非常不错了！

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精
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qq250083771

第8楼2012/10/09

应助达人

写的很好在丰富些就更好了

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精
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马踏飞燕

第9楼2012/10/09

应助达人

期待继续写作，原创可以锻炼自己，帮助别人

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三人行

第10楼2012/10/09

很早以前用过，忘得差不多了。

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