用TA公司Q20做DSC发现一些问题

“但是用同样的In进行标定后得到的cell constant不一样，焓值测试的数据也不一样”请问偏差多大呢，焓值跟很多因素有关，包括积分上下限的选取，制样过程、样品量都会影响最后的焓值，像铟这种标准物质，如果能做到偏差1`2%是可以接受的，如果高分子物质，偏差可能会更大一些。就算是In标样，取样的位置也有关系，一般外面的或边上的容易被氧化，所以要取里面的In来测试。

信息太少。

能否详细描述一下实验过程并上图？

lz说的“焓值偏小” 是偏小了很多么？超过5%的话，算是比较大了，如果是1-3%的误差，应该是可以接受的吧。我记得ATHAS 数据库里给出的数据， 实验值和理论值也都是不相同的。 文献一般都会给出一个误差范围的。楼主可以看看，你测的脂肪酸的数据是不是在误差范围内。 在范围内就行了。 刚好一样的几率我感觉也太巧了。

cell constant我不是很懂。 同样的In标定后，测试出来的焓值也不可能完全一样吧，总要有个误差范围的吧。

这种情况，楼主最好这样试一下：

用In标样测了第一次以后别拿出来，也别打开炉盖，冷却后测第二次，再测第三次（两次之间也别打开炉盖），在计算峰面积的上下限取值相同条件下，看后面两次差异情况。如果差异在1%左右，那说明仪器没问题。这款型号新仪器的重现性指标就是1%，使用一段时间后自然会下降。

然后再制一个In的标样，看同样方法测试结果与上面的差多少。这两个标样测试结果之间的差异应该就包含了你的操作误差了。误差来源可能主要是样品重量，因为即使使用十万分之一的天平，由于称的量少，也可能会有1%以上偏差的。当然还有坩埚、样品取样代表性等偏差。

那么窄的温度范围那么平的基线，标样校准都是自动积分的啊，仪器带的标样都也是有认证的吧，怎么会有这么大的偏差呢？

而且样本上Q20标注In的量热精确度是0.1%。。。