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第1楼2012/10/22
133.2 高效液相色谱法测定盐炙韭菜子中腺苷的含量
作者:刘俊达 谢秀琼 胡昌江 吴文辉 李倩 (成都中医药大学药学院;成都理工大学材料与化学化工学院; )
摘要:目的:建立盐炙韭菜子中腺苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Dia-monsil-C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取0.01mol/L磷酸二氢钠68.5mL与0.01mol/L磷酸氢二钠31.5mL,混合)-甲醇(85∶15),检测波长为260nm,流速为1.00mL/min,柱温为25℃。结果:进样量线性范围腺苷为0.041 6~0.291 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.12%,RSD=1.56%。结论:本方法可靠、准确、简便,可用于盐炙韭菜子中腺苷的含量测定。
谱图:
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第2楼2012/10/22
133.3 反相离子对高效液相色谱法测定硫酸奈替米星滴眼液含量
作者:杨帆 (广西医科大学附属第四医院;柳州市工人医院药剂科;)
摘要:目的:建立使用离子对反相高效液相色谱测定硫酸奈替米星滴眼液含量的方法。方法:采用色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1.5%磷酸二氢钾(15:85,pH 3.0,含10mmol/L十二烷基硫酸钠),流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长205nm。含量测定用峰面积外标法。结果:硫酸奈替米星在0.1~1.0mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.1%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本法简便,快捷,准确可靠,可用于硫酸奈替米星滴眼液的含量测定。
谱图:
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第3楼2012/10/22
133.4 HPLC测定不同产地高山红景天中甙元酪醇的含量
作者:陈珊珊 杨秋平 孙玉滨 (吉林大学生物与农业工程学院;吉林大学第一临床医院;吉林省食品药品检验所; )
摘要:目的:建立高效液相色谱法测定高山红景天中甙元酪醇含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(8:92);流速为1.0mL/min;柱温为22℃;检测波长为278nm。结果:甙元酪醇在0.1332~1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.07%(RSD=1.26%,n=5)。结论:本方法操作简单,重现性良好,结果稳定,可用于高山红景天药材的质量控制。
谱图:
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第7楼2012/10/22
133.8 HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量
作者:敖书华 刘磊 ( 三峡大学护理学院; )
摘要:目的:研究藜芦药材及丹参-藜芦配伍后藜芦主要化学成分的变化。方法:采用HPLC法测定藜芦定的含量,比较配伍前后对二者的影响;色谱条件:Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-0.1M醋酸铵溶液(59:1:40),柱温:25℃;检测波长:220nm;流速:1mL.min-1。结果:在0.292~1.460μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为95.17%,RSD=1.44%(n=5);丹参配伍后藜芦定的含量升高,显示其毒性增加。结论:该方法简便,标准客观,可供参考。
谱图:
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第8楼2012/10/22
133.9 HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
作者:江秀娟 陈新 梁华伦 ( 广州市药品检验所二分所 广东广州510250 广东省中医院 广东广州510515)
摘要:目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491~1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
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第9楼2012/10/22
133.10 蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定
作者:辛杨[1] 王淑敏[1] 刘志强[2] ([1]长春中医药大学,吉林长春130117 [2]中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022 )
摘要:
目的:建立蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),流速为0.8mL/min,检测波长为268nm,柱温为25℃。结果:经过方法学考察,没食子酸含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.44~4.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。
谱图: