dahua1981
第2楼2012/11/13
161.3 HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量
作者:张新学 刘圣梅 李亚芳 (济南宏济堂制药有限责任公司 山东济南250100)
摘要:目的建立以高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(600:500:1,用1mol•L^-1氢氧化钠溶液调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为1.0mL•min^-1,进样量为20μL,柱温为40℃。结果盐酸可乐定栓测浓度的线性范围为1.26~10.08μg.mL^-1(r=0.9997);平均回收率为95.3%(RSD=1.26%)。结论本方法操作简单、准确,可用于该制剂的质量控制。
谱图:
dahua1981
第3楼2012/11/13
161.4 高效液相色谱荧光检测法测定健康志愿者血浆中氟罗沙星
作者:方增军 张斌 常堃 石玉珍(山东大学药学院,山东济南250012 山东大学第二医院,山东济南250033)
摘要:目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱方法,并用于其药代动力学研究。方法采用加替沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为1%三乙胺-磷酸缓冲液(pH4.8)/乙腈(80/20,V/V),流速1.0mL•min^-1。采用荧光检测器,激发波长290nm,发射波长458nm。结果氟罗沙星血浆浓度0.025~8.00μg•L^-1范围内线性关系良好(W=1/x,r=0.9999),低、中、高浓度质控样品的日内、日间精密度不超过5.16%,方法精密度99.1%~100.9%,提取回收率86.7%~92.0%。氟罗沙星血浆样品实验条件下均稳定。结论该方法灵敏度高,定量准确,适用于氟罗沙星人体药代动力学研究。
谱图:
dahua1981
第4楼2012/11/13
161.5 药用植物野葛的根及其藤茎中大豆苷元的含量比较
作者:李宏建 刘逢芹 刘田云 李贵海 (山东省千佛山医院 济南250014 山东省中医药研究院 济南250014)
摘要:目的 测定野葛根及藤茎中的大豆苷元含量,探讨野葛藤的药用资源价值。方法 采用高效液相法建立测定大豆苷元含量的方法学,色谱条件Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50),流速:1.0m1.min^-1,柱温:35℃恒温,检测波长:250nm。结果 大豆苷元在0.05~0.5μg•ml^-1范围内线性关系良好,野葛根和藤茎中所含成分相近,大豆苷元根含量与产地密切相关。结论 本法简便、准确、重现性好,为研究野葛藤组分含量提供了方法依据,客观反映了野葛植物的药用质量情况。
谱图:
dahua1981
第6楼2012/11/13
161.7 多非利特胶囊溶出度的测定方法
作者:刘宁 宋磊 刘红军( 山东泉港药业有限公司,济南250011)
摘要:目的用HPLC法测定多非力特胶囊的溶出度。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇=55:45,检测波长为231nm。按峰面积外标法计算。结果多非利特在0.125~2.25μg•ml^-1。范围内线性良好,线性方程为A=49330.69C+779.9751(r=0.9998,n=6),加样回收率为99.31%,RSD=1.0%。结论本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。
谱图:
dahua1981
第7楼2012/11/13
161.8 HPLC法测定新肤螨灵软膏中甲硝唑的含量
作者:景巧敏 吴随凤 李栋 (山东健康药业有限公司 济南250022 济南市药品检验所 济南250001)
摘要:目的采用高效液相色谱法测定新肤螨灵软膏甲硝唑含量.方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(20:80)为流动相,流速为1.0ml•min^-1,检测波长为315nm.结果线性范围为7.614~38.07μg•ml^-1(r=0.9996),甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为0.66%.结论该法简便、灵敏、准确.
谱图:
dahua1981
第9楼2012/11/13
161.10 RP- HPLC法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量
作者:袁勇 刘恒戈 陈卫军 王新春 (石河子大学药学院 新疆石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院 新疆石河子832008 新疆医科大学附属肿瘤医院 乌鲁木齐830011)
摘要:目的:采用高效液相色谱法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量。方法:色谱柱为Dia-monsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱[0-12 min,A-B(10:90);14-30min,A-B(17:83)],检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃。结果:供试品中红景天苷和芍药苷分离良好,芍药苷在14.82~148.2μg.mL-1(r=0.9996),红景天苷在7.82~78.2μg.mL-1(r=0.9992)范围内呈良好线性关系;芍药苷和红景天苷的平均回收率分别为97.28%、98.35%,RSD值分别为1.83%、1.69%(n=6)。结论:该方法简便准确、专属性强、重现性好。
谱图: