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酸性强弱怎么区分。

  • lilongfei14
    2012/11/14
  • 私聊

分析化学

  • 酸性强弱怎么区分。看到一个贴子,说比硫酸酸性强1亿倍,我有点不信,就想知道,酸性强弱怎么区分,是不是氧化能力
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  • zsj201204

    第1楼2012/11/14

    按化学元素的性质

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  • ldgfive

    第2楼2012/11/14

    应助工程师

    看到过这样的报道,应该是真的
    只不过这种酸性不能在水环境下分辨,要在非水环境下才能看出来

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  • 无奈人生

    第3楼2012/11/14

    酸性强弱应该跟同物质的量下解离质子能力有关吧 ,跟氧化能力无关吧

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  • nphfm2009

    第5楼2012/11/15

    应助达人

    看其在水溶液中的电离度

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  • qianguiyun1

    第6楼2012/11/17

    应助达人

    酸性强弱就是指在水中电离氢离子的能力大小。

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  • patriot

    第7楼2012/11/17

    不同的酸碱理论对酸或碱的强弱有不同的定义和解释。
    布氏(Bronsted)理论一般是指在溶液给出质子(酸)或结合质子(碱)的能力;这种能力不能简单的理解可电离出氢离子的浓度或氢氧根离子的浓度
    而路氏(Lewis)理论则是比电子对方面来解释,这就扩展了酸与碱的概念,可应用于许多无质子交换过程的酸或碱参与的反应。

    泛泛地说酸与碱的强度,一般是指水溶液中相对于氢离子电离或氢氧根离子电离的能力,但对于大部分无机的强酸强碱,由于水溶液对于氢离子的给出能力和接受能力而言,基本相同,所以水也叫拉平溶剂,这些觉的酸或碱的强度基本相同,这种效果叫拉平效应。
    但当酸或碱处于一些其他溶剂时,可以将酸或碱的酸性或碱性的强弱区分开来,这时在水溶液中相同强度的酸或碱又能体现不同的酸或碱的强度,这种溶剂叫区分溶剂,其作用叫区分效应。

    常见的无机酸中,在给质子的溶剂中,高氯酸的酸性显得最强,但仍然有更强的酸存在,如六氟锑酸,也叫魔酸,其酸的强度不是一般的无机酸可以比拟的,要强出上亿倍。

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  • 依风1986

    第8楼2012/11/18

    应助达人

    同感,楼主引用资料解释的透彻

    patriot(qugd) 发表:不同的酸碱理论对酸或碱的强弱有不同的定义和解释。
    布氏(Bronsted)理论一般是指在溶液给出质子(酸)或结合质子(碱)的能力;这种能力不能简单的理解可电离出氢离子的浓度或氢氧根离子的浓度
    而路氏(Lewis)理论则是比电子对方面来解释,这就扩展了酸与碱的概念,可应用于许多无质子交换过程的酸或碱参与的反应。

    泛泛地说酸与碱的强度,一般是指水溶液中相对于氢离子电离或氢氧根离子电离的能力,但对于大部分无机的强酸强碱,由于水溶液对于氢离子的给出能力和接受能力而言,基本相同,所以水也叫拉平溶剂,这些觉的酸或碱的强度基本相同,这种效果叫拉平效应。
    但当酸或碱处于一些其他溶剂时,可以将酸或碱的酸性或碱性的强弱区分开来,这时在水溶液中相同强度的酸或碱又能体现不同的酸或碱的强度,这种溶剂叫区分溶剂,其作用叫区分效应。

    常见的无机酸中,在给质子的溶剂中,高氯酸的酸性显得最强,但仍然有更强的酸存在,如六氟锑酸,也叫魔酸,其酸的强度不是一般的无机酸可以比拟的,要强出上亿倍。

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  • 第9楼2012/11/18

    学习了

    patriot(qugd) 发表:不同的酸碱理论对酸或碱的强弱有不同的定义和解释。
    布氏(Bronsted)理论一般是指在溶液给出质子(酸)或结合质子(碱)的能力;这种能力不能简单的理解可电离出氢离子的浓度或氢氧根离子的浓度
    而路氏(Lewis)理论则是比电子对方面来解释,这就扩展了酸与碱的概念,可应用于许多无质子交换过程的酸或碱参与的反应。

    泛泛地说酸与碱的强度,一般是指水溶液中相对于氢离子电离或氢氧根离子电离的能力,但对于大部分无机的强酸强碱,由于水溶液对于氢离子的给出能力和接受能力而言,基本相同,所以水也叫拉平溶剂,这些觉的酸或碱的强度基本相同,这种效果叫拉平效应。
    但当酸或碱处于一些其他溶剂时,可以将酸或碱的酸性或碱性的强弱区分开来,这时在水溶液中相同强度的酸或碱又能体现不同的酸或碱的强度,这种溶剂叫区分溶剂,其作用叫区分效应。

    常见的无机酸中,在给质子的溶剂中,高氯酸的酸性显得最强,但仍然有更强的酸存在,如六氟锑酸,也叫魔酸,其酸的强度不是一般的无机酸可以比拟的,要强出上亿倍。

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  • 三人行

    第10楼2012/11/22

    含氧酸的酸性强弱主要取决于结构中的两个因素 :1 .比较中心原子跟氧的化学键的极性和氢氧键的极性 ,如果R—O键的极性越小 ,对于氢氧键来说极性就越大 ,就越容易发生H—O键的断裂 ,酸性就越强。我们知道 ,同周期元素中 ,随R的电荷数的增大 ,半径变得越小 ,R—O键的极性就越小 ,R—O间的引力加大 ,含氧酸的酸性就越强。因此 ,Si、P、S、Cl的电荷数从 4到 7,而原子半径减小 ,所以H4SiO4、H3PO4、H2 SO4、HClO4的酸性依次性增强。2 .含氧酸分子中未被氢化的氧原子数越多 ,含氧酸的酸性就越强。

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