文献任务一七三（173.1-173.10）

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173.2 快速提取及测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究
作者：姜宁 刘晓鹏 高秀丽 熊彪 龚敏 朱玉昌（湖北民族学院生物科学与技术学院 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 湖北省建始县人民医院 湖北民族学院生物科学与技术学院 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 生物资源保护与利用湖北省重点实验室 ）
摘要：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil(TM)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79∶21∶0.25),流速为1.0 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为23℃.HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为100.78%,RSD为1.52%;厚朴酚的平均回收率为99.6%,RSD为1.18%.本方法简便、准确、专属性强.
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173.3 HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量
作者：熊野娟 （上海市医药学校 上海200135）
摘要：探寻复肾宁片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC测定栀子苷的含量，色谱柱Dikma Diamonsil C18柱，流动相为乙腈-水（12：88），检测波长238nm。结果：对照品浓度在0．129-1．29μg间与峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率为99．56％，RSD=1．28％（n=6）。结论：本方法简便、重现性好，可用于复肾宁胶囊的质量控制。
谱图：无

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173.4 调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定
作者：王娜 黄罗生 赵浩如 （中国药科大学中药学院 江苏南京210038）
摘要：目的：探讨调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm）柱，以甲醇-水-磷酸（44：56：0．2）为流动相，检测波长为283nm，柱温为30℃。结果：含量与峰面积线性关系良好．橙皮苷的平均加样回收率为98．6％，RSD为1．61％；黄芩苷的平均加样回收率为98．6％，RSD为1．47％。结论：该方法简便可靠，重复性良好，其他组分对测定无干扰，可用于同时测定调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量。
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173.5 HPLC法测定人血浆氯雷他定浓度
作者：胡国英 （ 无锡市人民医院药剂科; ）
摘要：目的建立一种有效的HPLC法测定人血浆氯雷他定的浓度。方法采用DiamonsilC18柱分离人体血浆样品碱化后用甲基叔丁基醚-正己烷(2∶1)萃取出的含有氯雷他定的样品。流动相:乙腈-0.01mol/L KH2PO3(45∶55,pH 4.0);流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:276nm。结果回归方程为A=0.03751C+0.01759,线性范围在0.5-80.0ng/ml。萃取回收率为94.65%-96.71%,方法回收率为97.72%-101.78%,日内、日间精密度分别为1.89%-3.68%、3.11%-5.17%。结论该方法简单易行,准确度高,可重复性强,适用于人体血浆氯雷他定的快速测定。
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173.6 RP-HPLC法测定肌醇烟酸脂的有关物质
作者：姜振东（黑龙江省黑龙江百泰药业有限公司,154300）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定肌醇烟酸脂的有关物质.方法:采用色谱柱为Diamonsil-C18(4.6μm ×150mm,5μ),流动相为水-甲醇-四氢呋喃(45∶45∶10),检测波长262nm,流速1.0ml•min-1,进样量10μl.自身对照法.结果:最大杂质峰不超过对照溶液主峰,其杂质蜂面积之和不超过对照溶液主峰.结论:本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测,对肌醇烟酸脂有关物质的控制有一定的意义.
谱图：无

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173.7 夏桑菊泡腾颗粒的质量分析方法
作者：孙宝华（黑龙江,哈尔滨,哈药集团医药有限公司药品分公司,150008）
摘要：目的:制定夏桑菊泡腾颗粒的质量标准,对其中的夏枯草、野菊花建立质量控制方法.方法:用薄层色谱法对夏枯草中熊果酸进行鉴别;用HPLC法对野菊花中的蒙花苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比50:48;2),流速:1.0 mL•min-1,检测波长:334 nm.结果:夏枯草的薄层鉴别方法快速、灵敏,阴性无干扰;蒙花苷在0.0448～0.448μg范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.7%(n=6),RSD为1.2%.结论:建立的质量标准可较好地用于夏桑菊泡腾颗粒的质量控制.
谱图：无

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173.8 高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量
作者：高桂花 盛筱 李雪冰 （济宁医学院药学院; ）
摘要：目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(40:60:0.1)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。
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183.9 抗癌中草药草珊瑚中异嗪皮啶分离和纯化分析
作者：张欣悦 崔建成 （ 天津医科大学附属肿瘤医院天津市肿瘤防治重点实验室 天津300060）
摘要：目的：建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶高效稳定的分离和纯化分析方法。方法：采集不同地区不同季节草珊瑚药材样本数例,采用甲醇浸泡,超声法提取异嗪皮啶,采用高效液相色谱法测定含量,Diamonsil C18柱（200 mm×4.8 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸（体积比为17∶3∶80∶1）,流速1 mL/min;紫外检测波长344 nm。统计学分析样品含量差异。结果：建立了高效稳定的异嗪皮啶分离及纯化方法,草珊瑚中异嗪皮啶在江地区含量高。结论：草珊瑚中异嗪皮啶在江西地区含量较其它地区高,且采收季节应为每年9~12月。
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