原子吸收光谱(AAS)
尘
第1楼2012/11/19
检查下进样系统、石墨管是否有问题
秋月芙蓉
第2楼2012/11/19
你的样品做前处理消化了吗,还是直接进样
悠旸
第3楼2012/11/19
Cd的灵敏度很高,楼主的曲线浓度过高了所以曲线高浓度点向下掉了。适当减小曲线浓度范围,比如测试4ppb以内的曲线,把进样体积改为10微升
第4楼2012/11/19
嗯,悠扬专家说的对,标曲系列太高了,宜5ppb以下
ldgfive
第5楼2012/11/19
你的标准系列浓度太高了
wnnzl
第6楼2012/11/20
标准系列改为0.5,1,2,3,4,试试
ailyfox
第7楼2012/11/20
镉灵敏度很高,降低标曲浓度,减小进样量是正解!
huangza
第8楼2012/11/20
镉的浓度高了,曲线会弯的,我们之前一直用的2ppb,线性很好,使用4ppb的就必须使用二次拟合方程才能达到0.995以上
倔强的蜗牛
第9楼2012/11/20
我是按照国标WS/T32---1996尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法来做的,样品没有经过消化,只是用浓硝酸酸化之后混匀,离心,取上清,加基体改进剂你和1%硝酸溶液,然后进样检测的,现在我的曲线浓度调整到5ug/L以内了,R=0.9934,但是发现我的样品测出来的浓度和吸光值都是负值,头大了、、、、
第10楼2012/11/20
谢谢各位了,还有一个疑问就是测尿镉需要空白尿样和质控样,问了试剂商都没有商业化的成品卖,目前我的预实验是用去离子水来代替空白尿样的,质控样的话是自己配的,不知道大家是怎么解决这两个问题的?
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