1 仪器及材料
仪器：Agilent GC-MS 7890-5975c；涡旋混合器；氮吹仪；
玻璃器皿：10mL样品瓶；容量瓶；进样样品瓶；带刻度试管。
材料及试剂：氨基甲酸乙酯专用净化柱；氨基甲酸乙酯标准品；PTFE滤膜；二氯甲烷、甲醇均为色谱纯；无水硫酸钠（经600度煅烧）。
2 标准溶液配制
准确称取约0.1g（精确至0.0001g）氨基甲酸乙酯标准品于100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到标准储备液。用甲醇逐级稀释储备液，得到20、10、5、1、0.1、0.05（单位为μg/mL）标准溶液，用于绘制标准曲线。同时稀释得到标准工作液0.4μg/mL
、4μg/mL、40μg/mL，用于进行加标回收率实验。
3 GC-MS操作条件
3.1 GC条件
毛细柱DA-INOWAX（30m*0.25mm*0.25um）；进样口温度230℃；载气：高纯氦气；流速1ml/min；程序升温：60℃（5min）3.5℃/min 150；不分流进样，进样量1μL。
3.2 MS条件
接口温度：240℃，电离方式：EI，电子能量：70eV，离子源温度：230℃，四级杆温度：150℃；扫描模式：SIM模式，监测离子：62,74,89，其中定量离子为62.
4 样品处理
4.1 黄酒加标样品
称取2g黄酒于10mL样品瓶中，加入标准工作液50μL，涡旋混合均匀，将样品载入到净化柱上，静置10min以保证黄酒样品和填料充分湿润。然后用12mL二氯甲烷洗脱，用流速调节阀控制流速为2 mL/min左右，用带刻度试管收集洗脱液，将洗脱液在30℃下氮吹至1mL（若体积小于1mL可以用二氯甲烷定容至1mL），加入少量无水硫酸钠，静置5min，用PTFE滤膜进行过滤，收集，取少量入进样样品瓶，待测。
4.2 黄酒样品
称取2g黄酒，将样品载入到净化柱上，往下操作步骤同4.1（将样品载入到净化柱上，静置……）。
4.3 空白样品
称取2g去离子水，将样品载入到净化柱上，往下操作步骤同4.1（将样品载入到净化柱上，静置……）。
5 实验结果
色谱图
将处理得到的样品在仪器条件（3）下进行检测，得到的色谱图如图1~图3.
图1 标准溶液色谱图（浓度为0.2μg/mL）
图2 黄酒样品加标色谱图（定容浓度为0.2μg/mL）
图3 黄酒样品色谱图
标准曲线
将步骤（2）配制的标准溶液，在仪器条件（3）下进行检测，绘制标准曲线，得到线性方程为y=2.19e+005*x+4.40e+003（相关系数为0.999），其中y为峰面积，x为目标物浓度（μg/mL），方法检出限为3ng/mL，定量限为10ng/mL
加标回收率及精密度
称取17份2g酒样，其中5份分别加入浓度为0.4μg/mL标准工作液50μL，5份分别加入浓度为4μg/mL标准工作液50μL，另外5份分别加入浓度为40μg/mL标准工作液50μL，余下2份酒样作为空白，在条件（4）下进行样品处理，将得到的样品在仪器条件（3）下进行检测，结果如表1所示。
表1 加标回收率及精密度
计算公式
样品中氨基甲酸乙酯的含量（X）以mg/kg表示，按式（1）计算：
X=（C1-C2）*V/m…………………………..（1）
式中：
C1为试样中氨基甲酸乙酯的含量，单位为μg/mL；
C2为空白试样氨基甲酸乙酯的含量，单位为μg/mL；
V为试样最终定容体积，单位为mL；
m为称取试样的质量，单位为g。
6 结论
实验结果表明，该净化柱对氨基甲酸乙酯能有较好的回收率，同时，使用净化柱能较好的去除酒中的氨基酸、蛋白质、糖、有机酸等干扰成分。该方法洗脱剂用量仅为12mL，实验操作快速、简便，可应用于大批量样品的前处理。
附录
实验中所用耗材订货号见表2。
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