原子吸收光谱(AAS)
狼牛牛
第1楼2012/11/21
你把你的曲线最低点配置低一些 曲线最高点也不要那么高 先把曲线线性达到0.999x再说 还有调零的时候是用曲线的空白零点调零!
wangjunyu
第2楼2012/11/21
从你提高的数据来看你的样品含量浓度低,你目前使用的曲线是不适合你待测的样品的。建议你配置一条浓度低的曲线。尽量使你的样品落在曲线中间。
nphfm2009
第3楼2012/11/21
我们也经常测得样品的吸光度为负值啊,尽量使样品落在曲线的中间,这个不一定能做得到啊
第4楼2012/11/21
一是你的样品浓度确实比较低 二是你的空白高了,三 是你的仪器检出限不够 或者灵敏度不高不稳定
秋月芙蓉
第5楼2012/11/21
样品的背景是个什么情况,LZ详述下
qq250083771
第6楼2012/11/21
1、标线 浓度太大了 最高点竟然到了0.9 如果一次拟合线性998 那你们的仪器还是挺牛的 降低标准系列浓度吧2、从你样品吸光度可以看出 你的样品中Mn含量也不太高 可否富集一下(比如说加热浓缩)3、楼主做水中这么低的Mn 不知有何意义 如果数据重要 是否可以考虑使用石墨炉
许可
第7楼2012/11/22
谢谢各路大侠的指导,这次是做农饮水检测,原来的操作者离开了,只有自己动手。样品也没有做任何前期处理,直接上机测试。下次我知道了,浓度要做低点。不过从东西分析提供的分析方法资料看,5mg/L吸光度达到ABS1.201。不知什么原因。
ldgfive
第8楼2012/11/22
应该是你的线性拟合的问题
第9楼2012/11/22
看看这里http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110822/3479199/
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