仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

文献检索任务一八五(185.1-185.10)

厂商论坛

  • 185.1 RP-HPLC法同时测定坎离砂中阿魏酸和川芎嗪的含量

    作者单位: 郭允(郑州市卫生学校,河南,郑州,450005); 张琨(河南职工医学院,河南,郑州,451191); 赵旻,洪博,赵春杰(沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016)

    摘要:目的 建立坎离砂中阿魏酸(FA)和川芎嗪(CXZ)的同时含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量.色谱柱: Diamonsil (钻石) C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(三乙胺调pH 3.5)15∶ 85为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,进样量20 μl.结果 FA、CXZ分别在14.35~328 mg·L-1(r=0.999 5)、6.91~158 mg·L-1(r=0.9995)范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%(n=9).结论 该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制.

    谱图:
    +关注 私聊
  • fsl123

    第1楼2012/11/26

    185.2 RP-HPLC法检测大鼠海马中4种氨基酸类神经递质含量的研究

    作 者:尹柏双(东北农业大学,动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030;吉林农业科技学院,动物医学学院,吉林,吉林,132101); 高利,张帆(东北农业大学,动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030)

    摘要:建立了RP-HPLC测定大鼠海马中4种氨基酸类神经递质含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂进行柱前衍生,色谱条件为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5/μm)色谱柱,乙腈和醋酸钠缓冲液为流动相,采用二元梯度洗脱,UV 350nm检测.结果显示:在18min内,4种氨基酸分离完全,在0.01~100μg/mL范围内线性关系良好,天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)相关系数分别为0.9985、0.997 6、0.994 3、0.9924;日内变异系数分别为2.4%、3.8%、3.2%和3.5%;标准加入平均回收率分别为94.80%、93.93%、92.69%和96.74%.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第2楼2012/11/26

    185.3 甲基立枯磷的高效液相色谱分析

    作 者:韩娟(河南省化工研究所,河南,郑州,450052); 师红梅,游泳(河南省农药检定所,河南,郑州,450002); 李美菊(开封市华星化工厂,河南,开封,475003)

    摘要:采用高效液相色谱法分析甲基立枯磷,在Diamonsil C18柱上,以乙腈:水=65:35(体积比)作为流动相,可调波长紫外检测器波长为235
    nm,测定甲基立枯磷的含量.方法标准偏差为0.9997,变异系数为1.32%.

    谱图:无

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第3楼2012/11/26

    185.4 高效液相色谱法测定金花茶中5种酚类物质的研究

    作 者: 颜栋美,李仁菊 ( 广西大学,轻工与食品工程学院,广西,南宁,530004 )

    摘要:用高效液相色谱法分析了金花茶提取物中没食子酸、儿茶素、表儿茶素、儿茶酚和绿原酸酚类物质的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.3%醋酸溶液,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,线性梯度洗脱,检测波长280 nm.在此色谱条件下,各组分均得到良好分离.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第4楼2012/11/26

    185.5 RP-HPLC法测定不同产地杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量

    作 者:姜晓芳,李钦(河南大学中药研究所,河南,开封,475004); 张翠利(黄河科技学院医学院,河南,郑州,450006); 杜红岩,杜兰英,付建敏(中国林业科学研究院经济林研究开发中心,河南,郑州,450003)

    摘要:目的:测定不同产地杜仲皮申桃叶珊瑚苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,采用Diamonsil C18色谱往(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(6:94);柱温:15℃;流速:1 mL/min;检测波长:206 nm.结果:桃叶珊瑚苷在0.165 6~3.312 μg范围内线性良好.平均加样回收率为99.24%,RSD为1.74%.结论:本法快速、准确,可以用于桃叶珊瑚苷的含量测定.)

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第7楼2012/11/26

    185.6 葫芦素E脂质体的制备及含量测定

    作 者: 王瑞琪,董晓辉,邓意辉,(沈阳药科大学,药学院,辽宁,沈阳,110016); 周欣羽(沈阳药科大学,制药工程学院,辽宁,沈阳,110016)

    摘要:目的:制备葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)脂质体,建立HPLC测定CuE脂质体含量的方法.方法:乙醇注入法制备CuE脂质体;使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(66∶ 34∶ 0.01,v/v);流速:1 ml/min;检测波长:228 nm;柱温:35℃.结果:制得CuE脂质体的平均包封率为89.7%,在实验条件下所用辅料对CuE的测定无干扰,在3.5 mg/L~84mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9);CuE平均回收率99.9 %,RSD为0.4 %(n=9).结论:乙醇注入法可用于制备CuE脂质体;高效液相色谱法简便易行、结果准确,可用于CuE脂质体含量的测定.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第8楼2012/11/26

    185.7 RP-HPLC法测定杜仲冲剂中3种成分的含量

    作 者: 李钦,赫锦锦(河南大学,中药研究所,河南,开封,475004); 马凤仙,MA Feng-xian(河南大学,成人教育学院,河南,开封,475001)

    摘要:目的:建立杜仲冲剂中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CA)、京尼平苷(GP)3种成分含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法, Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1.2)为流动相,检测波长237 nm.结果:该方法线性关系良好.GPA,CA,GP的精密度分别为1.82%,1.38%,1.92%.加样回收率分别为97.5%,97.9%,96.8%.结论:本方法简便快捷、重现性好,可用于同时测定杜仲冲剂中3种有效成分含量.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第9楼2012/11/26

    185.8 高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中芍药苷的含量

    作 者: 郭艳霞(河北省唐山市丰南区中医医院药剂科,河北丰南,063300); 王志强,WANG Zhiqiang(河北省唐山市丰南区中医医院外科,河北丰南,063300)

    摘要:目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定参麻通络胶囊中芍药苷含量.方法 色谱柱为Diamonsil,C18,5 μm,4.6mm×250 mm,甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.进样量为20 μL.结果 芍药苷在0.0071 ~0.0427 mg/mL范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.51%.结论 本品方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为参麻通络胶囊的内在质量控制方法.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第10楼2012/11/26

    185.9 HPLC法同时测定丹红注射液中3种有效成分的含量 

    作 者: 刘伟娜,杜秀芳,袁志芳,吴海燕 (河北医科大学药学院实验中心,河北,石家庄,050017)

    摘要:目的 建立反相高效液相色谱法同时测定丹红注射液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长281 nm.结果 丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B分别在17.64~211.68 mg/L,4.95~59.4 mg/L、7.73~92.7 mg/L范围内,线性关系良好(r≥0.9998);平均回收率分别为100.8%、99.5%和100.5%.相对标准差<1.56%.结论 本实验为丹红注射液3种有效成分的测定提供了简单、准确、快速的分析方法.

    谱图:

0
    +关注 私聊
  • fsl123

    第11楼2012/11/26

    185.10 火炭母药材HPLC指纹图谱研究

    作 者: 王金香(广东食品药品职业学院,广州,510520 )

    摘要:目的:建立火炭母药材的HPLC指纹图谱分析方法,为火炭母药材质量评价提供参考依据.方法:色谱柱Platisil ODS C18(4.6 mm×250 mn,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;洗脱时间60 min,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm.结果:确定17个共有色谱峰为特征峰构成火炭母药材HPLC指纹图谱,相似度评价结果表明,各产地火炭母药材相似度均在0.90以上.结论:所用方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为火炭母药材质量控制的依据.

    谱图:

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...