高人来帮帮忙啊

怎么不用热汞啊？
这个可能是标样配置问题，或者曲线配置问题
曲线的标准溶液和标样都是新开的吗？

冷汞？具体是怎么做的呢？按照你说的标样时大时小，是不是载气设置的问题啊？标样的前处理是怎么做的呢？标样是实物标样吗？还是液体的标样啊？

我习惯用热汞，因为我的工程师曾说，热汞，烧了一下，记忆效应会好一点。
我也觉得汞不是很好测
建议：1，仪器稳定，开机后，仪器在那空走1小时以上。尽管如此，汞灯还是会有点飘，做几个样就得重新校准空白。
2，标曲和样品最好是几乎同一时间做的，中间间隔了1个小时，2个小时，误差就来了。
3，汞记忆效应严重，每次测样后，洗个2针，再进下一个。
4，汞容易吸附，样品处理时，尽量不要振摇的太厉害，混合均匀就可以了。

同意三楼专家意见，汞本身就是不稳定的元素，测定时要多多注意

汞元素很容易富集在管壁内，因为大部分的管路都是聚四氟乙烯的内壁上有好多自由基，容易挂金属离子