想请教一下大家溴化钾制片中出现的若干问题

1.溴化钾加到模具上的量基本上差不多的，为了简便就不称了，当然称了更好。2400杂峰是怎样的，可上个图。

2.《药典红外光谱集》中有要求，最强吸收峰在10%以下但不截止，基线忘了在多少了。

3.压片时间一般不宜过长，可自己摸索最佳时间。

4.我们不过筛，先研溴化钾，加入样品继续研，到一定程度就装入模具压片。

5.相对强弱是一个判定的标准。

1 2400我对比了就是跟溴化钾片的那个峰基本一致，位置峰型都一样。

2 要掌握在这个范围有什么技巧吗？有时加样很随意，10%会不会稍微多一点就平头了？

3 压片时间过长会使片坏掉吗？

4 不是过筛可以使片更加均匀透明吗？不过筛会不会对测定结果有影响？

我们直接研磨溴化钾，做空白，在加样到溴化钾中研磨。
压片时间一般我们是2MIN，压力14

你们研磨之后不过筛做出来的片均匀吗？

可以称一下，呵呵
一般嫌费事

2400有杂峰可能是二氧化碳干扰吧，
二氧化碳在2350附近有峰

可以。

二氧化碳干扰是什么原因引起的？我看溴化钾在那个地方也有个不小的峰，有人能上传个空白的溴化钾片的图谱给我参考一下吗？

直接研磨后压片，我们用的是手压装置，压后停个10s钟。效果挺好！
二氧化碳峰通常是呼吸和说话引起！