请教做过三七中皂苷分析的同仁

是你说的这样的，做完几个样之后换点溶剂（如低极性溶剂）冲冲！

但是有没有谁知道造成污染的东西是内脂还是什么其他东西吗？

三七和人参我都做过，我做的时候没有出现你说得问题，就是基线不是很好，人参皂苷对柱子要求比较严格！对于你的问题，我个人感觉一是好好用甲醇冲柱子，二是流动想A和B用之前过虑，脱气！

我也在做三七,还有人参,你的情况我也出现过,我是通过改变流动相使峰型变好的

我也做过三七，好象做但七是由于流动相的原因才会引起基线的一个漂移！但是好象不影响分析结果！问题是我们用的流动相乙腈ＨＰＬＣ级的国产的流动相，二是样品的前期处理，三七样品的前期处理要处理好！

俺做人参皂甘，傻比才用药典的方法，用NH2柱＋视差吧，小子，省时，峰形又好，^_^，笨笨

我们经常做三七，用的仪器是岛津GC-2010AHT型，以前所用的方法几乎为三七总皂苷注射液的方法，但不能有效的离出人参皂苷Rg1及其相邻峰人参皂苷Re，用药典的方法可以很好地分离出人参皂苷Rg1及人参皂苷Re,但对色谱柱的要求较高，对系统的要求也较高，如系统不稳定则峰形会变的不好，我们所用的色谱柱是Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱，用各厂家宣传的水性柱也可以，柱温控制在30℃分离较好。柱压一般都不会升很高的，你所说的原因很可能是样品没有过滤干净，或是流动相的问题。

不好意思，仪器为LC-2010AHT系统，SPD-10AVP可变波长紫外检测器，SCL-10AVP系统控制器，CLASS-VP色谱工作站。柱压升高一般都是仪器管路被堵，或色谱柱被污染，可清洗一下。

对柱子要求比较高，多试试柱子吧