文献检索任务贴（12.24）任务二二一 至 任务二三零（发表任务专贴）

应助达人

227.1HPLC法测定杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量

【作者】 吴慧敏； 孔军； 杜红岩； 李钦；

【Author】 WU Hui-min1,KONG Jun2,DU Hong-yan3,LI Qin1(1.Institute of Chinese Materia Medica,Henan University,Kaifeng,Henan 475004,China;2.Student Office of Henan University,Kaifeng,Henan 475001,China;3.Non-timber Forestry Research and Develop Center of CAF,Zhengzhou,Henan 450003,China)

【机构】 河南大学中药研究所； 河南大学学生处； 中国林业科学研究院经济林研究开发中心；

【摘要】 目的建立HPLC法测定杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量的方法。方法选用Diamonsil-C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),甲醇-水(23∶77)为流动相,检测波长为277nm,流速为1mL/min。结果松脂醇二葡萄糖苷在0.496～4.960μg范围内呈线性关系良好,r=0.999 9。松脂醇二葡萄糖苷平均回收率为98.83%,RSD=1.25%。结论方法简便、准确、重复性好,可用于杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量的测定。 更多还原

【关键词】 松脂醇二葡萄糖苷； HPLC； 杜仲； 杜仲粗皮；

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227.2HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的有关物质
【作者】 庄幼龄； 邱麒；

【Author】 ZHUANG You-ling1,QIU Qi2(1. Fuzhou Institute For Drug Control,Fuzhou 350007,China;2.Fujian College of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350003,China)

【机构】 福建省福州市药品检验所； 福建中医学院药学系；

【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的方法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长为275nm;进样量10μL。结果方法的最低检测限浓度为0.03μg.mL-1,对氨基酚及有关物质与主峰达到基线分离。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的对氨基酚及有关物质的测定。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法； 对乙酰氨基酚缓释干混悬剂； 对氨基酚； 有关物质；

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227.3HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

【作者】 陈华国； 靳凤云； 赵超； 周欣； 龚小见；

【Author】 CHEN Hua-guo,ZHAO Chao,ZHOU Xin,GONG Xiao-jian(Research Center for Quality Control of Natural Medicine,Guizhou Normal University,Guiyang 550001,China)CHEN Hua-guo,ZHAO Chao,ZHOU Xin,GONG Xiao-jian(Guizhou Provincial Key Laboratory for Infor-mation System of Mountainous Areas and Protection of Ecological Environment,Guiyang 550001,China)JIN Feng-yun(Guiyang College of TCM,Guiyang 550002,China)

【机构】 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心； 贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室； 贵阳中医学院；

【摘要】 目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。 更多还原

【关键词】 对坐叶； 木犀草素； 高效液相色谱法； 含量测定；

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227.4HPLC法测定多聚甲醛牙髓失活剂中盐酸可卡因含量

【作者】林瑶 杨敏茹 郭飞燕 王荣 王晓娟 顾宜
【摘要】：目的:建立测定多聚甲醛牙髓失活剂中盐酸可卡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH值至4.5)=30∶70,检测波长为235nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:盐酸可卡因检测浓度线性范围为16.208～129.664μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为95.12%,RSD=1.15%。结论:所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠。
【作者单位】： 第四军医大学第三附属医院药剂科;陕西省新药评审中心;
【关键词】： 多聚甲醛牙髓失活剂 盐酸可卡因 高效液相色谱法 含量

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227.5HPLC法测定恩替卡韦分散片的含量及有关物质

【作者】翁水旺 沈诗景 陈蔚东
【摘要】：目的:建立高效液相色谱法分离测定恩替卡韦分散片的含量及有关物质。方法:采用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(4:96);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为254 nm;进样量20μL。结果:恩替卡韦浓度在11.77～35.31μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为0.33%,n=9;恩替卡韦与相关杂质能完全分离。结论:本方法简便、准确,专属性强,可用于恩替卡韦分散片的含量及有关物质的测定。
【作者单位】：福建省药品检验所
【关键词】：高效液相色谱法 恩替卡韦分散片 含量 有关物质
【分类号】：R927

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227.6HPLC法测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素的含量
【作者】邓亚东 严志红 周旭丹
【摘要】：目的建立测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素含量方法。方法采用DiamonsiLTM C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为372nm,流速:1.0ml/min。结果槲皮素在1.064～10.64μg/ml之间成良好线性关系(r=0.9996);番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶的平均回收率分别为99.92%(RSD=0.4%)、102.6%(RSD%=0.7%)和102.9%(RSD%=0.1%)。结论该方法准确、灵敏,可作为槲皮素HPLC分析的一个有效的方法。
【作者单位】： 广州医学院附属第三医院;广东药学院药科学院;
【关键词】： 槲皮素 番石榴叶 苦瓜干 苦丁茶 高效液相色谱法 含量测定
【分类号】：R284.1

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227.7HPLC法测定番泻叶中5种主要化学成分的含量
【作者】邬秋萍 王祝举 唐力英 傅梅红 赫炎 方婧 龚千锋
【摘要】：目的:建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm)流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱(10:90~15:85~18:82~20:80~25:75);流速1ml·min-1;柱温40℃;检测波长270nm。结果:5种化学成分均达到基线分离,各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重现性好,可用于中药番泻叶药材的质量控制。
【作者单位】：江西中医学院 中国中医科学院中药研究所 中国中医科学院中药研究所 中国中医科学院中药研究所 中国中医科学院中医临床基础研究所 中国中医科学院中药研究所 江西中医学院
【关键词】：番泻叶 番泻苷A 番泻苷B 芹菜素- -二-C-葡萄糖苷 异鼠李素--O-β-龙胆二糖苷 丁内未利葡萄糖苷 HPLC 含量测定

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227.8HPLC法测定返魂草中4-羟基苯乙酸的含量

【作者】苗艳平 苗艳波 张宪平
【摘要】：目的:建立返魂草中4-羟基苯乙酸的含量HPLC法。方法:外标法,Diamonsil TMC18色谱柱(5μm,Φ4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1)混合液;检测波长为224 nm。流速1.0 mL/min。结果:4-羟基苯乙酸的线性范围为43.14~862.8 ng(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD=0.4%(n=6)。结论:方法准确、简单,可作为返魂草中4-羟基苯乙酸的定量分析方法。
【作者单位】： 长春中医药大学;吉林省中医药科学院;吉林省食品药品检验所;
【关键词】： 返魂草 -羟基苯乙酸 高效液相色谱
【基金】：吉林省中医药管理局相关课题(编号:2010-TT008)
【分类号】：R284

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227.9HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量

【作者】赵排风 蔡旭升 赵晓波
【摘要】：目的:建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsi C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长:254nm。结果:大黄素和大黄酚分别在3.95～63.20μg(r=0.999 9)和6.28～100.40μg(r=0.999 3)之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98.80%,RSD为0.44%;大黄酚的平均加样回收率为98.88%,RSD为0.13%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。
【作者单位】： 灵宝市食品药品检验所;三门峡市食品药品检验所;
【关键词】： 防风通圣丸 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法