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threetigers107
第3楼2012/12/26
谢谢一楼帮我贴图。昨天搞了老半天不知道怎么弄上去,主要是电脑太慢了。。。
看了一些文献,一般buffer用的浓度也不是太高,20,50,100mM不等;毛细管主要有50和75两种粒径的,长度40,50cm不等;分离时间的话就不太清楚了。不知道各位一般是多长时间的。我做的是一个多聚体的酶和一个peg化的样品
nini2006
第4楼2012/12/26
既然有文献怎么会不知道时间?难道文献里居然一个图都没有?不同内径的管子对应不同的浓度,实在不行自己摸索。酶就是蛋白质的一种,可以借鉴蛋白质的分离模式。蛋白质的分离用等电聚焦电泳的比较多,当然也有用SDS的胶束电动色谱,但是如果用的silica-fused capillary吸附比较厉害,可以考虑用其他无胶筛分模式和动态涂敷的方式。