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辛硫磷的气相分析

气相色谱(GC)

  • 请教诸位同仁,有没有分析辛硫磷残留的?请教一下经验。需要注意哪些问题。

    比如有几十种有机磷的混标,是否不容易做好?
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  • 雨木霖

    第1楼2012/12/26

    没做过。
    不过貌似这种几十种物质的混标一般不太好用纯GC分析吧?。。。。最好是上MS

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  • zyl3367898

    第2楼2012/12/26

    应助达人

    做过辛硫磷,用DB1701色谱柱,PFPD检测器,进样口温度250度,检测器温度300度,程序升温:80度保持1min,20度升到180度,5度升到260度,共28.33min,辛硫磷在5.29min出峰,共19种有机磷,辛硫磷需要配制0.5ug/mL才能出峰。

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  • 荆棘鸟

    第3楼2012/12/26

    应助达人

    楼主,辛硫磷如果用气相来做,最好选用大口径毛细柱,大流量,进样口温度低一些,峰形还可以。辛硫磷如果用0.32以下毛细柱,降解很严重形成一个大的降解峰平台位于主峰之前。

    目前分析辛硫磷较好的方法是用液相来做,不会降解。

    几十种农残的混标如果用气相,一般是要分组来做,有些组分不一定能分开。如果某几种组分在一根柱子上分不开,当检出时可以换一根柱子来做辅助定性。如果有气质定性就更容易做了。

    有关农残方面的问题你也可以去农残检测版面求助。

    安平(byron1111) 发表: 请教诸位同仁,有没有分析辛硫磷残留的?请教一下经验。需要注意哪些问题。

    比如有几十种有机磷的混标,是否不容易做好?

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:应助
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  • zyl3367898

    第4楼2012/12/26

    应助达人

    对,辛硫磷有一个降解峰在主峰前。峰形不好看。

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