CE中，大家会选择什么有机溶剂

除非用的缓冲液种类和浓度还有SDS浓度都相同，毛细管牌子、内径也完全能一样，还有测的样品也差不多（至少得同一类物质），不然，不好判断。

丙酮本身能发光，所以加入丙酮基线会抬高，但是，为什么到后面才抬高呢？乙腈的峰太大，差点把你的第一个峰给淹没了，而且基线很难看，可以稍微降低一下它的用量试试。乙醇的粘度比甲醇高，所以猜测蓝色图为乙醇，黑色为甲醇。

20%的用量，太大了，挥发厉害，重现性不好控制，背景电解质也会不稳定。总体来看，甲醇和乙醇不用考虑了，再优化一下已经和丙酮的用量就ok了。

呵呵，本以为会难住大家呢……

果然不愧为版主呀……厉害……

佩服……

丙酮那个确实是到中间才上去……10%也有上升，台阶略小一些……

莫非是进样和运行的Buffer有轻微差别所致？？

用优化好的背景电解质溶解你的样品试试。