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进样浓度、粘度对峰型的影响

  • vanwing1985
    2013/01/05
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 赏
  • 悬赏金额:50积分状态:未解决
  • 现有一样品（粘度比水略大，20℃约4mpa.s，油性），毛细管柱分析，分流进样。分析样品中的低沸点物质，柱温50℃，汽化100℃，低沸点物质保留时间1min。
    直接进样0.5ul，物质峰拖尾严重，正癸烷稀释一倍后进样1ul，物质峰峰型佳。
    以上两种方式进柱子的样品量相同，为何峰型相差较大。
    是否纯品进样浓度大，造成柱效低，还是样品粘度影响较大，汽化不完全。
    因物质分离需要，不能提高温度参数。
    请问可以从理论上解释下这一现象么
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    +关注 私聊

  • 秋醉虞阳

    第1楼2013/01/05

    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121126/4391256/ 固定相聚焦的讨论
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121222/4450730/ 溶剂聚焦和保留间隙管
    安平老师的文章还是蛮不错的。

0
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  • 安平

    第2楼2013/01/05

    应助达人

    什么样品，未必和粘度有关系。

0
    +关注 私聊

  • caixia0

    第3楼2013/01/05

    应该是纯物质进样量太大的关系

0
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  • symmacros

    第4楼2013/01/05

    应助达人

    样品粘度影响较大，汽化不完全或汽化慢造成的可能性大。

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    +关注 私聊

  • 雨木霖

    第5楼2013/01/05

    俺怀疑是气化不完全

0
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  • 安平

    第6楼2013/01/05

    应助达人

    看看色谱图如何？

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  • 千层峰

    第7楼2013/01/05

    粘度大不好汽化，而且一般都有比较多的残留。你这种情况不是浓度的原因。

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    +关注 私聊

  • 省部重点实验室

    第8楼2013/01/05

    样品粘度影响较大，汽化不完全

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  • 安平

    第9楼2013/01/05

    应助达人

    样品极性、酸碱性带来的问题的可能性更大。

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    +关注 私聊

  • 下午3点

    第10楼2013/01/05

    有用，考虑一下！

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