实验室建设
zj2635
第1楼2013/02/18
洁净室(间)洁净度测试方法须按照或参照《GBT16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》、《GBT16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》和《GBT16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》进行。在新版GMP(2010版)中,洁净度级别划分已经与欧盟GMP一致,即分为A、B、C和D四个级别。A相当于100级,B相当于10000级,C相当于100000级,D为不作规定。
晚风吹过
第2楼2013/02/19
数据要是做成表格就更清楚了。
水星
第3楼2013/02/19
其实这个可以更详细一点
KingDz
第4楼2013/02/19
iso有系列相应标准的。
qianguiyun1
第5楼2013/02/19
希望能有自己的观点,不要一味照抄网上的东西
fanchuangang
第6楼2013/02/20
结合实际工作和体会撰写,还可以参加原创多好
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