液相色谱（LC）
houjjun
第1楼2013/02/18
上个图吧，看图可能更直观些
三人行
第2楼2013/02/18
等度洗脱最好用单泵。在线混合易产生气泡。
wangsp1107
第3楼2013/02/18
上图了
第4楼2013/02/18
吸光度的单位是什么，这样看也有可能是检测池的问题
第5楼2013/02/18
如果吸光度的单位是uAude 的话就还算正常
第6楼2013/02/18
如果有在线脱气机的话，气泡的影响不会这么大，还不清楚你的检测波长，如果低于220以下，基线平衡是很慢的。如果想节省时间建议你用10%乙腈溶液过渡再上流动相。可以缩短平衡时间
第7楼2013/02/19
单位是mAu，为什么这个单位就正常了呢？我们平时进样高度也就在700左右，这个影响不是挺大的吗？
第8楼2013/02/19
mAu影响是很大了，实验可能都不能做了，我说的是uAu影响不大。因为我看不清你上传的谱图的单位，所以问一下
石头记忆
第9楼2013/02/19
应该是检测池气泡问题吧，用低流速的异丙醇清洗下检测池吧（色谱柱卸掉，直接来个两通连接）
变脸人
第10楼2013/02/21
如果接受上面各位的意见还不行的话，考虑重配流动相。一段一段排查吧！耐下心来，莫急！
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HPLC，流动相A：磷酸二氢钾0.68g溶解至1000ml水，氢氧化钾调PH6.6 流动相B：乙腈
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