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峰纯度不足

液相色谱(LC)

  • 对照品和样品峰纯度不足是什么原因引起的呢?
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  • 液相色谱柱修复

    第1楼2024/07/04

    样品自身纯度,检测波长,仪器性能都有关系

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  • 刘絮儿

    第2楼2024/07/17

    对照品峰纯度也不达标呢?

    液相色谱柱修复(Ins_9070be6a) 发表:样品自身纯度,检测波长,仪器性能都有关系

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  • Ins_adb61312

    第3楼2024/07/18

    看看工作站参数设置的合适不合适

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  • 刘絮儿

    第4楼2024/07/18

    什么参数呢?我调节了色谱峰识别里面的波长范围,还是有些时候峰纯度达不到,六针对照品里面有四针峰纯度不足

    Ins_adb61312(Ins_adb61312) 发表:看看工作站参数设置的合适不合适

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  • myoldid

    第5楼2024/07/18

    应助达人

    对照品的标称纯度是多少的?工作站判断峰纯度不足,那很可能是峰中引入了杂质。可以进一个试剂空白,看看出峰的地方有没杂峰。如有杂峰可能来自流动相泵,进样针,针座,样品,色谱柱,流通池等等等。需要一个一个的排查

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  • 刘絮儿

    第6楼2024/07/19

    进了一针试剂空白了,出峰位置没有杂峰

    myoldid(v2963297) 发表:对照品的标称纯度是多少的?工作站判断峰纯度不足,那很可能是峰中引入了杂质。可以进一个试剂空白,看看出峰的地方有没杂峰。如有杂峰可能来自流动相泵,进样针,针座,样品,色谱柱,流通池等等等。需要一个一个的排查

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  • dadgoh

    第7楼2024/07/20

    应助达人

    对样品做一个紫外全波长扫描谱,找出其最大吸波长,作为仪器设置检测波长参考。

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  • 刘絮儿

    第8楼2024/07/21

    因为需要同时测两个成分,所以工作站设置的波长在两个成分的最大波长之间

    dadgoh(dadgoh) 发表:对样品做一个紫外全波长扫描谱,找出其最大吸波长,作为仪器设置检测波长参考。

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