直读光谱控样校准

是你用和生产样品组织。成分接近的标准样品对设备进行的一种校正，这种校正可以理解为只能是校正准确曲线上某一点附近的范围，对其他范围就偏差较大了。理论上是校正途径有两种方式，一个是“+”，一个是“×”，校正界面中的数据和校正样品标准值数据比较差值，按照此元素计算的方式多结果进行修正。

应助达人

“控样校准” ，应该是用标样对建立的合金牌号分析线进行校准，而这个标样就是当初你建立这个牌号分析时的标准样块，所以分析标样的值必须和当初输入的标准样块值结果一致。
“在合理范围就打生产样，不准继续激发 还不理想就标准化 是这意思吗”你说的生产样就是在牌号分析时的标准样块吗，如果分析结果和当初设定不一致的话，那只是完全标准化是解决不了问题的，还有可能是透镜及激发台污染了，先清洁再标准化吧

应助达人

这个问题，“老头”专家最有发言权，他总是“语出惊人”。

直白了说---控样校准是点校准，围绕某一标准值计算偏差的；标准化是线校准，利用高、低标校正曲线漂移的。
控样校准时的测试值与输入的标准值可以有一定的误差，但不能太大，大了就需要仪器维护和标准化了。

应助达人

控样是组成和含量都很接近实际分析样品才能作为控样吧。曲线经过高低校正后，可能对某类组织、含量的样品测定存在一定的偏差，那么就需要控样进行校准计算。

应助达人

呵呵，老专家，理论深厚啊

发现您说的有点问题，控样不一定是在建立曲线的标准样品中选出的。可以是其他标准样品，或者自制的均匀度好的产品也可以作为控样，但前提是基体必须一致。

应助达人

理论上是越接近越好，但现实是不可能都是一样的。至于校准的计算问题，这个在建立牌号分析曲线的时候就已经预先设置好了啊，不过貌似很多光谱还是的进行手动计算

应助达人

这个怎么说呢，对于要求一致性很高的仪器，那分析的值还真就必须得和标样自身的定值一致，否则得出现分析严重偏差的可能。自制的样品如果解决了均匀度的问题，那么以其均值作为标准值建立牌号分析也是可以的啊