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求助各位老师钾、钠的测定方法

  • 1366418111
    2006/06/22
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 求助各位,钾、钠有什么方法作比较好。
    国标上作钠,曲线浓度是1 2 3 4 5 ppm ,这个浓度吸光度太高,曲线严重弯曲,用发射作也一样。
    用0.2 0.4 0.6 0.8 ppm作,每个点的吸光度都差不多,实在不知道是怎么回事,请各位老师指教,谢谢。
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  • wensir

    第1楼2006/06/22

    最大能度为5ppm的曲线会严重弯曲?你用的什么仪器,型号多少?据我了解5ppm的浓度不算高啊,我们测定比这还高许多也不弯曲

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  • 1366418111

    第2楼2006/06/22

    我用的是辽宁分析仪器厂的仪器,很一般。
    1ppm时吸光度就快到上限了。

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  • wensir

    第3楼2006/06/25

    这样的仪器不好用,这么低浓度的也会弯曲,建议换仪器。我们用的上海分析仪器的,还有中国建筑材料科学研究院的一种,效果还可以。

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  • 菌菌

    第4楼2006/06/26

    这说明你的机子灵敏度很高呀!这是好事,可不要认为国产的机子就很一般!对国产的机子也太不公平了吧。
    解决办法:1)将燃烧头打偏,把灵敏度降下来;
    2)用次灵敏线分析,把灵敏度降下来;
    3)采用二次回归,把可分析浓度范围拉宽。
    你的问题我太熟悉了,以上三斧子应该搞定你的问题。

    1366418111 发表:我用的是辽宁分析仪器厂的仪器,很一般。
    1ppm时吸光度就快到上限了。

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  • bunaas

    第5楼2006/06/26

    菌菌真是好样的!
    不过楼主要注意电离干扰,另外发射灵敏度可以通过调整PMT电压降低的,怎么也会灵敏度高的无法测量呢,楼主?

    rhizobium 发表:这说明你的机子灵敏度很高呀!这是好事,可不要认为国产的机子就很一般!对国产的机子也太不公平了吧。
    解决办法:1)将燃烧头打偏,把灵敏度降下来;
    2)用次灵敏线分析,把灵敏度降下来;
    3)采用二次回归,把可分析浓度范围拉宽。
    你的问题我太熟悉了,以上三斧子应该搞定你的问题。

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