灵芝含量测定误差大，有何技巧？

能具体说下方法不

样品处理没问题吧

按药典硫酸蒽醌显色法，但重现性差。

【含量测定】对照品溶液的制备 取葡萄糖对照品适
量，精密称定，加水制成每lml含0.lmg的溶液，即得。
标准曲线的制备 分别精密量取对照品溶液0.2ml、
0. 4ml、0. 6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml,置10ml具塞试管中，加
水至2.0ml，精密加人硫酸蒽酮溶液（精密称取蒽酮0.lg,加
80%的硫酸溶液100ml使溶解，摇匀）6ml，摇匀，置水浴中加
热15分钟，取出，放人冰浴中冷却15分钟，以相应的试剂为空
白，照紫外-可见分光光度法（附录V A),在625nm波长处测定
吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标,绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取本品粉末约2g,精密称定，置索
氏提取器中，加水90ml,电加热器加热回流提取至提取液无
色，提取液转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取
10ml,加人乙醇150ml ，摇匀，4℃放置12小时，取出，离心，倾
去上清液，沉淀加水溶解，转移至50ml量瓶中，加水至刻度，
摇匀，即得。
测定法 精密量取供试品溶液2ml，置10ml具塞试管
中，照标准曲线的制备项下的方法，自"精密加人硫酸蒽酮溶
液6ml"起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液
中含葡萄糖的重量（mg)，计算，即得。
本品按干燥品计算，含灵芝多糖以无水葡萄糖（CSH1206)
计，不得少于0. 50%。

应助达人

你是检查同一个灵芝的同一个部位吗

混样粉碎取粉平行测定。

多糖含量的测定，误差较大，这与很多方面有关系。
紫外仪是否校正？你的移液管是否标定等等。不知道你在含量测定前作的稳定性和精密度是否合格呢？

离心，倾 去上清液，沉淀加水溶解，转移至50ml量瓶中，加水至刻度，这一步中去掉上清液时，沉淀有损失吧

多糖类的样品是否可以用别的方法尝试一下，比如旋光法什么的，我记得真菌多糖类的样品都可以用旋光仪测测，你可以试试。