科学家设计出可干扰致癌蛋白STAT3的小分子

1995年，STAT3蛋白首次被发现与细胞的恶性转化有关，但是研究人员还未能开发出针对该蛋白质的抑制剂。从某种程度上来说，这一挑战源于事实，因为STAT3-STAT3的相互作用参与了大量的生命活动，因此我们很难设计药物类小分子来抑制它。

有一段时间，研究者们一直在试图寻找STAT3-STAT3二聚化过程的抑制剂，现在科学家们终于克服了这一难题，并指出在实验室条件下，S31-1757能有效地中和STAT3的活性。

“我们采用的几种方法都显示出，S31-1757能够通过干扰STAT3的功能来抑制细胞的恶性转化，”Sebti说，“其中包括了抑制STAT3自身形成二聚体的能力。”

他们将在4月份于华盛顿举办的年度AACR会议上提交这一发现。