毛细管电泳(CE)
beyond1977
第1楼2013/04/12
单单用水做溶剂,你进样后相当于把毛细管柱里的缓冲液给稀释了,出峰时间稍微晚点也是正常。毛刺点也可以理解,因为此时毛细管柱里不是均匀的缓冲液,电流波动也就在所难免。
第2楼2013/04/12
至于你说的,用缓冲液作溶剂少了一个峰,是没分开被主峰掩盖了还是。。。,你最好能够上张图看看
tangxinyu
第3楼2013/04/12
第4楼2013/04/12
我查了一下,我的样品是不耐酸的,我缓冲液pH为3.5,不知道用缓冲液溶解样品那张是没分开还是样品变性了,其实我现在主要就是要后面那个峰,该怎么解决呢?
第5楼2013/04/12
附件显示红色未验证是什么意思呢?我把谱图压缩上传了,大家可以看到么?
nini2006
第6楼2013/04/13
说的没错
第7楼2013/04/13
已验证,可以看到了。
第8楼2013/04/13
帮你把图贴出来,方便大家查看。(1)水作溶剂--电流图(2)水作溶剂--色谱图(3)缓冲溶液做溶剂--电流(4)缓冲溶液做溶剂--色谱图
第9楼2013/04/13
有两种可能:(1)标准品并非100%纯,所以会有杂质,而不同溶剂溶解物质的能力不同,所以会有不同的杂质峰出现。(2)这些杂质峰可能是溶剂本身的“鬼峰”,至于是不是溶剂本身的峰,你分别进水和缓冲溶液的空白样对比一下就知道了。
第10楼2013/04/13
建议:1 杂质峰在什么体系中都是存在的,只要不影响分析,不必纠结。2 你这是电极调转了还是用的什么溶剂让电流反向了呢?电流是负值,而且还满大,都达到100了。3 你的进样量太大了,峰很胖,峰底宽居然达到6分多钟。一般峰底宽如果达到几十秒将近1 min就要被人bs了,呵呵。
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