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难看的液相图谱

液相色谱(LC)

  • 流动相30:70乙腈:水,波长220nm,流速1,柱温35,柱子C18,柱长250

    上面的条件作出了这样的峰,大家给分析下,看什么情况造成的,还是分析条件不对。主要是峰型太太难看了!检测器应该没问题,以前是150的柱子3个峰比这个还难看,换了250的变成两个峰了。
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  • remioromen

    第1楼2013/04/23

    原来150mm的柱子和现在的柱子是一个系列的吗?我觉得应该是分析方法的问题。

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  • 晓阿坤

    第2楼2013/04/23

    柱子分别不大,就是柱子长了,以前用的是甲醇水流动相,在220nm波动较大,而且出峰总是下来基线后再抬起来,现在想改成乙腈水了就成这样了。

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  • 三人行

    第3楼2013/04/23

    被检样品有几个主成分啊?

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  • 晓阿坤

    第4楼2013/04/23

    就一个,叫驱蚊酯的东西

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  • shih20j07

    第5楼2013/04/23

    是同分异构题吗?

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  • remioromen

    第6楼2013/04/25

    楼主的样我没做过,不如去查查文献,具体柱子的选择性,方法等条件还是查一下再说好些

    晓阿坤(v2716787) 发表:柱子分别不大,就是柱子长了,以前用的是甲醇水流动相,在220nm波动较大,而且出峰总是下来基线后再抬起来,现在想改成乙腈水了就成这样了。

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  • 支点

    第7楼2013/04/25

    应助达人

    一个组份要这么长的时间,看来你的方法应该再换换了

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  • 11hao132

    第9楼2013/04/26

    查文献。流动相这么简单,是自己瞎配的吧?
    再就是建议把样品稀释。吸收这么强,浓度有点高了。

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  • 晓阿坤

    第10楼2013/04/26

    多谢大家支招!现在又有新问题了,就是以前用150的柱子,现在改成250的了,请问流动相的比例和柱温要怎么调节,150时40:60的甲醇水。
    (我自己弄了个80:20的甲醇水,40度柱温,出峰时间在14分钟可峰型不好)

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  • xiaowang268

    第11楼2013/04/26

    色谱条件不行吧

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