原子吸收光谱(AAS)
怪侠一点红
第1楼2006/07/06
重金属限量中,铅与氨水是不产生沉淀的.产生沉淀一般是锌或者铜等!
bingbing82-54
第2楼2006/07/11
谢谢老师,但是我处理样品时,前期有些红色 还有些浑浊 我把pH调到8.5 产生絮状沉淀 过滤后轻一些 一加入缓冲液和硫代乙酰胺后 颜色比铅标深很多 还呈现棕红色。铅是不超标的 应该是里面还有其他的金属离子干扰结果 我应该怎样除去? 谢谢各位老师!
qhdjyg
第3楼2006/07/11
请教一下你是用什么方法测铅 的。
第4楼2006/07/11
谢谢老师,但是我处理样品时,前期有些红色 还有些浑浊 我把pH调到8.5 产生絮状沉淀 过滤后轻一些 一加入缓冲液和硫代乙酰胺后 颜色比铅标深很多 还呈现棕红色。铅是不超标的 应该是里面还有其他的金属离子干扰结果 我应该怎样除去? 谢谢各位老师 ______________________________________我估计你那是3价的铁离子.如果你是调铅的PH值,不应该是8.5.是铁离子干扰结果.如果是化学分析,EDTA滴定,用氟化氢氨掩蔽.
第5楼2006/07/11
谢谢老师 我是用国标中的重金属限量铅比色法 前期处理是用干法消解的
第6楼2006/07/11
请问各位老师 怎样去除被测液中的二价 三价铁离子 谢谢
色郎
第7楼2006/07/11
我按GB5009.12原吸做,灰化后经常不完全,所以用混合酸(高氯酸和硝酸)处理,最后蒸干混合酸,在后面加入DDTC是几乎每次都产生浑浊,样品都比空白低很多,估计是混合酸把DDTC氧化了(不用混合酸处理就没这现象)。我也一样,处理样品时,前期有些红色 还有些浑浊 我把pH调到8.5 产生絮状沉淀 , 一加入缓冲液和硫代乙酰胺后 颜色比铅标深很多 还呈现棕红色。我做了茶叶的添加回收(干灰化高温450度18个小时),很浑浊,用MIBK萃取后几乎把管子都堵了,但回收率接近100%,所以浑浊一点可能是不影响的
浮尘
第8楼2006/07/12
色郎?是男是女啊,您呐?
第9楼2006/07/12
色狼老师,那你怎样做比色比较的? 红棕色怎样处理?谢谢!
邪龙妹妹
第10楼2006/07/17
我曾经做食品添加剂也是如此,因为它含钙特别高,所以也是全呈红色,都不知道用什么掩蔽好。
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