仪器为什么会发生偏移？？

应助达人

楼主说的情况似乎不能全部都归结到仪器偏移上来啊，也许是配制的标液浓度有偏差，或是标液存放时间久了引起浓度变化等等。在这样情形下，不仅标液会变小，样品也会相应变小的
就题目提到的仪器偏移，似乎是指在测定过程中对同一个样液前后测的信号值不同且差异较大这样的情况

刚配的标准系列，才做完标准曲线就发生这种问题，与浓度变没关系，与存放太久也没关系。。。。。 重新做曲线后，恢复正常。。。。所以判定为仪器发生偏移。。。。

应助达人

把这两次配的标曲同时都测了吗？结果是一样的吗

晕。。。没配二次。。。 就配一次，测第一次时，整个过程没问题，线性也很好，就是测到质控时发现数据不对。。。。 回过头把标准系列的几个点重新进样，发现漂了，每个点的数据都根做曲线时吸光值不同了。。。。。还是那个标准系列，重新进样又在仪器上走了一次，一切OK。。。 什么都没问题了。。。两次的结果肯定不一样～～

应助达人

不要用重新测定的个别实验点，与原校正曲线的原点连接直线（即重置斜率），或通过个别点将曲线平移的方法使校准曲线变动，最好将原实验点与新测定的实验点并和，重新建立校准曲线。
可以重新手动拟合标线 标线相关问题 请看此帖http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130604/4771824/

应助工程师

这是灵敏度漂移，应该与仪器条件有关

应助达人

问题没有解决，先不要沉下去，欢迎老师专家各抒己见

应助达人

1.检查进样针是否有位移；
2.观察进样针进样的位置是否合适；
3.检查你的标样，稀释剂及基体改进剂溶液是否够量；
4.检查石英窗是否洁净，最好做标线前做好这步工作；
5.检查灯能量是否稳定；
6.石墨管是否差不多到使用寿命；
7.定期或在做过高浓度样品后，对石墨锥做好清理维护工作；
8.检查下你设置的浓度会否过低，如果很低或许你的偏差就要大些，标线范围是否合理，还有方法是否有偏离。

应助达人

请问：石墨炉的稳定性与电路的电压、电流变化有没有关系？与机子自身工作元件的质量、寿命等有无关系？对这些方面我是外行，乱问几个问题请莫见怪