USP和中国药典都有说要用MS或者PDA进行专属性考察,但是有MS的实验室很少,所以大家基本都用PDA。
不过仅仅是PDA的峰纯度还是不够的,要结合酸碱氧化等方法的破坏实验,对照所有的中间体、降解产物、辅料等进行考察,以确定方法的专属性
erge(lihouquan) 发表:如题,方法验证时经常需要验证色谱峰的纯度,我们常做的是通过软件的工作站来判断,但个人总觉得软件判断准确吗?还有通过紫外,MS等方法判断的。申报时,有没有要求说必须把紫外,MS,LC判断的结果都附上啊?有没有说验证色谱峰纯度时必须要做所有的项目(紫外,MS,LC等)啊?