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新柱子,怎么办???

  • 早起啊早起
    2013/06/26
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 悬赏金额:50积分状态:已解决

cdcflyc 2013/06/26

仔细看了一下第一张图,随着温度上升,基线有上扬的趋势。 请确认一下接质谱端的石墨垫选型是否正确,接反没有。 经过多次升温降温后,接质谱端的铜帽需要再次拧紧。

砂锅粥 2013/06/27

[quote]原文由 [b]早起啊早起(v2689454)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]砂锅粥(czcht)[/b] 发表: 切柱子的时候是否有问题?是否有碎片堵住柱子了?比如进样垫的碎片。[/quote]碎片我得看看,进样垫的估计没有,衬管里面有玻纤[/quote]检查检查进样针能不能正常进样,样品瓶里面溶液是否液面够高。 或者本身柱子就堵了,检查检查吧,把接MS那端送开,然后放丙酮里面,开载气,看看是否有冒气泡。

YL 2013/06/26

开机3分钟就开启灯丝,是容易烧掉的,1000多就这么没了。 烧灯丝,漏气这些问题可以再议。因为你的调谐正常,这些问题还不足以让50ppm的标样不出峰. 建议还是考虑气源/气路是否关闭/柱子堵塞的问题。

symmacros 2013/06/30

[quote]原文由 [b]早起啊早起(v2689454)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]砂锅粥(czcht)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]早起啊早起(v2689454)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]砂锅粥(czcht)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]早起啊早起(v2689454)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]砂锅粥(czcht)[/b] 发表: 切柱子的时候是否有问题?是否有碎片堵住柱子了?比如进样垫的碎片。[/quote]碎片我得看看,进样垫的估计没有,衬管里面有玻纤[/quote]检查检查进样针能不能正常进样,样品瓶里面溶液是否液面够高。 或者本身柱子就堵了,检查检查吧,把接MS那端送开,然后放丙酮里面,开载气,看看是否有冒气泡。[/quote]嗯,我试过了,是柱子堵上了[/quote]试试截柱子吧。要不看看能不能退换货。[/quote]不用了,已经好了[/quote] 那就好,估计柱子当时可能还是有点载气的或柱子耐性好?

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  • cdcflyc

    第1楼2013/06/26

    第三张图是从50开始采集的吧。
    从第二张图看,还是漏气。查了一下Agilent故障诊断和日常维护的资料,44,40碎片表示“残留空气,水,空气泄漏”。
    请问一下你的仪器用了多少年了?

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  • cdcflyc

    第2楼2013/06/26

    仔细看了一下第一张图,随着温度上升,基线有上扬的趋势。
    请确认一下接质谱端的石墨垫选型是否正确,接反没有。
    经过多次升温降温后,接质谱端的铜帽需要再次拧紧。

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  • everlastingz

    第3楼2013/06/26

    Agilent故障诊断和日常维护的资料 ,这个是什么资料 能共享下吗

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:第三张图是从50开始采集的吧。
    从第二张图看,还是漏气。查了一下Agilent故障诊断和日常维护的资料,44,40碎片表示“残留空气,水,空气泄漏”。
    请问一下你的仪器用了多少年了?

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  • cdcflyc

    第4楼2013/06/26

    我找了份资料,你研究一下,你这个情况问题不大,只是灵敏度会低一点,只要不是做很低含量的实验,问题不大。

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  • cdcflyc

    第5楼2013/06/26

    我也是在这个论坛上找的,有时间可以多找找,很多的。

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  • 早起啊早起

    第6楼2013/06/26

    第三张图是从45开始的,但是不知是哪里漏气了,仪器用了近4年了,09年年底买的

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:第三张图是从50开始采集的吧。
    从第二张图看,还是漏气。查了一下Agilent故障诊断和日常维护的资料,44,40碎片表示“残留空气,水,空气泄漏”。
    请问一下你的仪器用了多少年了?

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  • 早起啊早起

    第7楼2013/06/26

    没有错,当时还特别看了石墨垫对不对。。。。。两个接口本来松了现在都拧紧了

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:仔细看了一下第一张图,随着温度上升,基线有上扬的趋势。
    请确认一下接质谱端的石墨垫选型是否正确,接反没有。
    经过多次升温降温后,接质谱端的铜帽需要再次拧紧。

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  • 早起啊早起

    第8楼2013/06/26

    没用啊,我的标样浓度50ppm,不出峰,就是第一幅图

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:我找了份资料,你研究一下,你这个情况问题不大,只是灵敏度会低一点,只要不是做很低含量的实验,问题不大。

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  • cdcflyc

    第9楼2013/06/26

    不出峰那确实比较麻烦。
    进样口的维护做了吗?(包括换衬管,进样垫),这个点对进样不出峰有影响。
    还一个点是整个真空腔的O型圈,需要用丙酮擦一下,特别是仪器放在中央空调出风口下方时。

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  • 早起啊早起

    第10楼2013/06/26

    衬管和进样垫都是新换的,o型环我看没坏就没有维护,这个不擦会影响吗

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:不出峰那确实比较麻烦。
    进样口的维护做了吗?(包括换衬管,进样垫),这个点对进样不出峰有影响。
    还一个点是整个真空腔的O型圈,需要用丙酮擦一下,特别是仪器放在中央空调出风口下方时。

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