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[求助]关于有机氯农药分析和马拉硫磷的分离及灵敏度的问题

怪侠一把刀

2006/07/13

气质联用（GCMS）

大侠们帮我分析看看，我20ug/L的有机氯标准，怎么就分成这样啊
下面的SIM模式图形，我是按照200ug/Lde标样分离结果设置的……
感觉也不是很好
分析条件如下：
柱箱
初始温度：80 ℃ (开) 最高温度：300 ℃
初始时间：1.00 min 平衡时间：0.50 min
阶程：
# 速率最终温度最终时间
1 30.00 180 0.00
2 3.00 205 4.00
3 5.00 250 1.00
4 0.0（关）
后运行温度：270 ℃
后运行时间：2.00 min
运行时间：26.67 min

前进样口 (分流/不分流)
模式：不分流
初始温度：265 ℃ (开)
压力：14.57 psi (开)
脉冲流量：50.0 mL/min
脉冲时间：2.00 min
总流量：54.6 mL/min
省气：开
省气流量；20.0 mL/min
省气时间：2.00 min
气体类型：氦气

色谱柱 1
毛细管柱
型号：Agilent 19091S-433
HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane
最高温度：325 ℃
长度：30.0 m
直径：250.00 um
膜厚：0.25 um
模式：恒流
初始流量：1.5 mL/min
额定初始压力：14.58 psi
平均速率：45 cm/sec
进样口：前进样口
出口端：MSD
出口压力：真空

还有一个问题，高浓度的时候，DDE出峰还好,DDE、DDD出峰几乎不能辨认，该如何改进……谢谢指点！！！！！！！！
不甚感激！

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怪侠一把刀

第1楼2006/07/13

还有在这个条件下
马拉硫磷怎么就分离不出来……
这个分析方法基本上是参考EPA-608的！
谢谢指点

0

怪侠一把刀

第2楼2006/07/21

没有人答复啊？？
请问你们一般做有机氯最低浓度大概是多少？？？？？？

0

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