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炒栀子含量测定

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  • 色谱柱:Ultimate xB-C18 4.6*250 PN:00201-31043 SN:211202195

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一水(15:85)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。

    对照品溶液的制备取栀子苷对照品(来源:中检所,批号: )适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约O.1g,精密称定.置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液lOml,置25m1量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

    测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计,含栀子苷(C17H24Ol0)不得少于1.5%

    1.对照品典型色谱图:



    2.样品1典型色谱图:


    3.样品2典型色谱图:



    4.样品3典型色谱图:



    5.对照品和样品典型色谱图对比:



    6.结论:月旭色谱柱能满足含量测定分析要求。
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  • 三人行

    第1楼2013/08/15

    为什么没有色谱图?

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  • jackrock

    第2楼2013/08/16

    您好 纯属引用药典 没有参考价值

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  • 小龙女

    第3楼2013/08/16

    不好意思,现在传上色谱图。

    三人行(jncxyy2012) 发表:为什么没有色谱图?

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  • 小龙女

    第4楼2013/08/16

    谢谢你的关注,我们主要是质控。

    jackrock(jackrock) 发表:您好 纯属引用药典 没有参考价值

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  • 三人行

    第5楼2013/08/16

    对照液中的主峰面积要和供试品溶液中主峰的面积接近才好。

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  • houjjun

    第6楼2013/08/18

    这个峰好像有些宽,色谱柱是不是新的了

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  • 雪妖

    第7楼2013/08/19

    峰形是不怎么好呢,柱效也比较低,只有3000左右,是不是柱子有些旧了,哈哈,我们的这个柱子一般检测中药柱效都7,8000咯。

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  • yifan1117

    第8楼2013/08/19

    值得鼓励一下。

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  • samanthalas

    第9楼2013/08/21

    从柱子货号上看,是去年出厂的柱子

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  • xiaoxu

    第10楼2013/08/21

    是不是长期做中药把柱子给伤害得不行了

    houjjun(houjjun) 发表:这个峰好像有些宽,色谱柱是不是新的了

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