X射线荧光光谱仪(XRF)
huier1223
第1楼2013/08/22
你先比较一下融片的上下面的平整度再想想有没有意义。
huanggehuangge
第2楼2013/08/22
我想用上表面测定,就是因为我单位的铂金坩埚底部有少量的腐蚀(自己磨平抛光了下),怕不平整有影响,如果上表面能测定准确,那以后都用上表面多好,省的担心。
sonne86400
第3楼2013/08/22
你不妨试试看呢 还有你的样品是否均质也很重要 但是结果差了这么多很奇怪哦 不知道是否有别的元素干扰
XRF_INFO
第4楼2013/08/23
上表面不平。我想应该主要是这个造成的。
sweetapple986
第5楼2013/08/23
有点腐蚀不要紧,X射线是有穿透性的,能把熔片里面的物质也激发出来,元素越重越能把深层的激发出来,这样表面的影响就相对小了。例如铁镍等金属元素,熔片表面就算很差,影响也几乎可以忽略。这个我是做过测试的。轻元素如镁铝硅可能会有些影响,不过也很小,而且这些元素本来允许误差范围就大。
仗剑少年游
第6楼2013/08/23
我有一个猜想,未必正确啊,我感觉浓度梯度在形成融片的过程中其实是难以避免的,考虑到炼钢过程中,熔渣都浮在上面,是不是这个成因类似?BTW,熔渣成分一般为硅铝酸盐。
第7楼2013/08/23
炉渣无法跟铁水形成熔体,就像碳酸钙无法溶入水中而形成了沉淀(炉渣比铁水轻所以是浮起的),物相还是多相的。而硼酸盐与氧化物熔融发生化学反应形成的硼酸盐化合物,是单相物质。类似食盐溶于水,形成均匀的溶液(虽然反应原理不同,但现象类似)。
第8楼2013/08/23
重复了……
里海
第9楼2013/08/23
我想这个问题主要是怕上表面受到污染,没有其他影响应该,融片本身的成分非常均匀,不会因为测量哪个面而产生变化的。至于说为啥结果差了,我想应该是你的样品平整度不一样,距离光管的距离变化造成的,但是结果应该呈比例的,高含量差得多,低含量差的少
CC❤YY
第10楼2013/08/28
上表面哪有下面的平整,测量时会漏缝。
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